Forsteo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

teriparatiid

थमां उपलब्ध:

Eli Lilly Nederland B.V.

ए.टी.सी कोड:

H05AA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

teriparatide

चिकित्सीय समूह:

Kaltsiumi homöostaas

चिकित्सीय क्षेत्र:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

चिकित्सीय संकेत:

Osteoporoosi ravi postmenopausis naistel ja meestel, kellel on suurem luumurdude risk. Postmenopausaalsetel naistel on näidatud selgrooliste ja mittevertebraalsete luumurdude, kuid mitte puusaluumurdude esinemissageduse olulist vähenemist. Ravi osteoporoosi seostatakse pidevat süsteemset glükokortikoidi ravi naiste ja meeste suurenenud risk luumurdude.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 24

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2003-06-10

सूचना पत्रक

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
FORSTEO, 20 MIKROGRAMMI/80 MIKROLIITRIS SÜSTELAHUS EELTÄIDETUD
AMPULLSÜSTLAS
teriparatiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda
.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
_ _
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on FORSTEO ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne FORSTEO kasutamist
3.
Kuidas FORSTEO’d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas FORSTEO`d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1
MIS RAVIM ON FORSTEO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
FORSTEO sisaldab toimeainena teriparatiidi, mida kasutatakse luukoe
tugevdamiseks ja luumurdude
ohu vähendamiseks, soodustades luukoe moodustumist.
FORSTEO’d kasutatakse osteoporoosi raviks täiskasvanutel.
Osteoporoos on haigus, mille tagajärjel
teie luud muutuvad hõredaks ja hapraks. See haigus on eriti sagedane
menopausijärgses eas naistel,
kuid see võib esineda ka meestel. Osteoporoos esineb sageli ka
patsientidel, kes saavad raviks
neerupealise koore hormoone.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE FORSTEO KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE FORSTEO’D:
•
kui te olete teriparatiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
•
kui teil on kaltsiumitase veres kõrge (eelnev hüperkaltseemia);
•
kui teil esineb raske neeruhaigus;
•
kui teil on kunagi diagnoositud luuvähk või mõni muu vähk, mis on
levinud (metastaseerunud)
teie luudesse.
•
kui te põete teatavaid luuhaigusi. Kui te põete luuhaigust, siis
rääkige sellest arstile.
•
kui teie veres esineb alkaalse fosfataasi taseme seletamatu tõus,
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
FORSTEO, 20 mikrogrammi/80 mikroliitris süstelahus eeltäidetud
ampullsüstlas
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS_ _
_ _
Iga 80 mikroliitrine annus sisaldab 20 mikrogrammi teriparatiidi.
Üks 2,4 ml eeltäidetud ampullsüstal sisaldab 600 mikrogrammi
teriparatiidi (vastavalt
250 mikrogrammi/ ml).
Teriparatiid, rhPTH(1-34), mis on toodetud
_E. coli_
st rekombinantse DNA meetodil, on identne
inimese endogeense parathormooni 34 N-terminaalse aminohappe
järjestusega.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Värvitu, selge lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
FORSTEO on näidustatud täiskasvanutele.
Diagnoositud osteoporoosi ravi postmenopausaalses eas naistel ning
suurenenud luumurru
esinemissageduse ohuga meestel (vt lõik 5.1). Postmenopausaalsetel
naistel on tõestatud
lülisambamurdude ja mitte-lülisambamurdude, kuid mitte
reieluukaelamurdude esinemissageduse
olulist vähenemist.
Pidevast süsteemsest glükokortikoidravist tingitud osteoporoosi ravi
suurenenud luumurdude ohuga
naistel ja meestel (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
FORSTEO soovitatavaks annuseks on 20 mikrogrammi, manustatuna üks
kord ööpäevas.
Kogu ravi maksimaalne kestus FORSTEO’ga peab olema 24 kuud (vt lõik
4.4). 24-kuulist FORSTEO-
ravikuuri ei tohi patsiendi elu jooksul enam korrata.
Patsiendid peavad võtma täiendavat kaltsiumi ja D-vitamiini, kui
nende hulk toidus on ebapiisav.
Pärast FORSTEO-ravi lõpetamist võib patsientidel jätkata
osteoporoosi teiste ravimeetoditega.
3
Patsientide eripopulatsioonid
_ _
_Neerupuudulikkusega patsiendid_
FORSTEO’d ei tohi kasutada raske neerupuudulikkusega patsientidel
(vt lõik 4.3). Keskmise astme
neerupuudulikkusega patsientidel tuleb FORSTEO’d kasutada
ettevaatusega. Kerge neerufunktsiooni
häirega patsientidel ei ole erilisi ettevaatusabinõusid vaja
rakendada.
_Maksapuudulikkusega patsiendid_
Maksafunktsiooni kahjustusega patsientide kohta andmed p
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-07-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें