Krajina: Česká republika
Jazyk: čeština
Zdroj: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
Flubendazol
Ceva Animal Health Slovakia s.r.o. (2)
QP52AC
Flubendazole (Flubendazolum)
50.0mg/g
Premix pro medikaci krmiva
prasata
Benzimidazoles a související látky
Kódy balení: 9936876 - 1 x 12 kg - sáček; 9936863 - 600 x 1 g - sáček
2004-04-29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE = ETIKETA 1 PŘÍBALOVÁ INFORMACE = ETIKETA FLUMIXAN 50 MG/G PREMIX PRO MEDIKACI KRMIVA 1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE Držitel rozhodnutí o registraci: CEVA ANIMAL HEALTH SLOVAKIA, s.r.o., Prievozská 5434/6A, 821 09 Bratislava - mestská časť Ružinov, SR Výrobce odpovědný za uvolnění šarže: Ceva Phylaxia, Szállás ut. 5, 1107 Budapešť, Maďarsko 2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU FLUMIXAN 50 MG/G PREMIX PRO MEDIKACI KRMIVA Flubendazolum 3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK Flumixan je bílý až světle žlutý prášek obsahující v 1 g: LÉČIVÁ LÁTKA: Flubendazolum 50 mg 4. INDIKACE Tlumení a léčba parazitóz vyvolaných gastrointestinálními a plicními červy: _Ascaris suum, _ _Hyostrongylus rubidus, Oesophagostomum dentatum, Trichuris suis, Strongyloides ransomi, _ _Metastrongylus apri._ 5. KONTRAINDIKACE Nejsou. 6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Flubenol je velmi dobře snášen, má široký práh bezpečnosti, nejméně 5-násobný. Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či jiné reakce, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu lékaři. 7. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Prasata. 8. DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ Perorální podání. PRASATA Obecná dávka: 5 mg flubendazolu/kg ž. hm. (10g FLUMIXANu premixu/100 kg ž. hm.). 2 Skupinová léčba - selata a výkrmová prasata: 30 ppm flubendazolu (600 g FLUMIXANu premixu/tunu krmiva) v průběhu 5 za sebou následujících dní. V případe vážné infekce způsobené _Trichuris suis_ se musí léčba prodloužit na 10 dní. Skupinová léčba základního stáda: 30 ppm flubendazolu (600 g FLUMIXANu premixu/tunu krmiva) v průběhu 10 za sebou následujících dní. Kontinuální léčba nízkou dávkou: Pro prevenci a léčbu infekcí způsobených _A. suum, H. _ _rubidus_ a _O. den Prečítajte si celý dokument
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU FLUMIXAN 50 MG/G PREMIX PRO MEDIKACI KRMIVA 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ LÉČIVÁ LÁTKA: : Flubendazolum 50 mg/g Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Premix pro medikaci krmiva Bílý až světle žlutý prášek 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT Prasata. 4.2 INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Tlumení a léčba parazitóz vyvolaných gastrointestinálními a plicními červy: _Ascaris suum, _ _Hyostrongylus rubidus, Oesophagostomum dentatum, Trichuris suis, Strongyloides ransomi, _ _Metastrongylus apri._ 4.3 KONTRAINDIKACE Nejsou. 4.4 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH Rezistence parazitů vůči kterékoliv skupině anthelmintik se může vyvinout po častém, opakovaném použití anthelmintik ze stejné skupiny. 4.5 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT Optimální účinnost je zaručená jenom při dodržení striktní hygieny stájí v průběhu léčby. Předcházejte poddávkování z důvodu nesprávného určení živé hmotnosti či nesprávným podáním léku. Pro kontrolu účinnosti léku se doporučuje provést příležitostně kompletní vyšetření po ukončení léčby. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM V průběhu aplikace přípravku nekuřte, nejezte a nepijte. Po manipulaci s přípravkem si důkladně umyjte ruce vodou a mýdlem. Při nakládání s veterinárním léčivým přípravkem by se měly používat osobní ochranné pomůcky skládající se z gumových či latexových rukavic, ochranných brýlí a normovaného respirátoru. 2 Zabraňte přímému kontaktu přípravku s pokožkou. Přípravek může dráždit pokožku a sliznice. V případě zasažení pokožky nebo očí opláchněte exponované místo velkým množstvím vody. Pokud se dostaví potíže, vyhledejte lékařskou pomoc a Prečítajte si celý dokument