FLUMIXAN 50.0 mg/g Premix pro medikaci krmiva

País: República Tcheca

Língua: tcheco

Origem: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Ingredientes ativos:

Flubendazol

Disponível em:

Ceva Animal Health Slovakia s.r.o. (2)

Código ATC:

QP52AC

DCI (Denominação Comum Internacional):

Flubendazole (Flubendazolum)

Dosagem:

50.0mg/g

Forma farmacêutica:

Premix pro medikaci krmiva

Grupo terapêutico:

prasata

Área terapêutica:

Benzimidazoles a související látky

Resumo do produto:

Kódy balení: 9936876 - 1 x 12 kg - sáček; 9936863 - 600 x 1 g - sáček

Data de autorização:

2004-04-29

Folheto informativo - Bula

PŘÍBALOVÁ INFORMACE = ETIKETA
1
PŘÍBALOVÁ INFORMACE = ETIKETA
FLUMIXAN 50 MG/G PREMIX PRO MEDIKACI KRMIVA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
CEVA ANIMAL HEALTH SLOVAKIA, s.r.o., Prievozská 5434/6A,
821 09 Bratislava - mestská časť Ružinov, SR
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Ceva Phylaxia, Szállás ut. 5, 1107 Budapešť, Maďarsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
FLUMIXAN 50 MG/G PREMIX PRO MEDIKACI KRMIVA
Flubendazolum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Flumixan je bílý až světle žlutý prášek obsahující v 1 g:
LÉČIVÁ LÁTKA: Flubendazolum 50 mg
4.
INDIKACE
Tlumení a léčba parazitóz vyvolaných gastrointestinálními a
plicními červy: _Ascaris suum, _
_Hyostrongylus rubidus, Oesophagostomum dentatum, Trichuris suis,
Strongyloides ransomi, _
_Metastrongylus apri._
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Flubenol je velmi dobře snášen, má široký práh bezpečnosti,
nejméně 5-násobný.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu
veterinárnímu lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Prasata.
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Perorální podání.
PRASATA
Obecná dávka: 5 mg flubendazolu/kg ž. hm. (10g FLUMIXANu
premixu/100 kg ž. hm.).
2
Skupinová léčba - selata
a
výkrmová prasata:
30 ppm flubendazolu (600 g FLUMIXANu
premixu/tunu krmiva) v průběhu 5 za sebou následujících dní. V
případe vážné infekce
způsobené _Trichuris suis_ se musí léčba prodloužit na 10 dní.
Skupinová léčba základního stáda: 30 ppm flubendazolu (600 g
FLUMIXANu premixu/tunu
krmiva) v průběhu 10 za sebou následujících dní.
Kontinuální léčba nízkou dávkou: Pro prevenci a léčbu infekcí
způsobených _A. suum, H. _
_rubidus_ a _O. den

Características técnicas

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
FLUMIXAN 50 MG/G PREMIX PRO MEDIKACI KRMIVA
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA: : Flubendazolum 50 mg/g
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Premix pro medikaci krmiva
Bílý až světle žlutý prášek
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Tlumení a léčba parazitóz vyvolaných gastrointestinálními a
plicními červy: _Ascaris suum, _
_Hyostrongylus rubidus, Oesophagostomum dentatum, Trichuris suis,
Strongyloides ransomi, _
_Metastrongylus apri._
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Rezistence parazitů vůči kterékoliv skupině anthelmintik se
může vyvinout po častém,
opakovaném použití anthelmintik ze stejné skupiny.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Optimální účinnost je zaručená jenom při dodržení striktní
hygieny stájí v průběhu léčby.
Předcházejte poddávkování z důvodu nesprávného určení živé
hmotnosti či nesprávným
podáním léku.
Pro kontrolu účinnosti léku se doporučuje provést
příležitostně kompletní vyšetření po
ukončení léčby.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
V průběhu aplikace přípravku nekuřte, nejezte a nepijte.
Po manipulaci s přípravkem si důkladně umyjte ruce vodou a
mýdlem.
Při nakládání s veterinárním léčivým přípravkem by se měly
používat osobní ochranné
pomůcky skládající se z gumových či latexových rukavic,
ochranných brýlí a normovaného
respirátoru.
2
Zabraňte přímému kontaktu přípravku s pokožkou. Přípravek
může dráždit pokožku a
sliznice. V případě zasažení pokožky nebo očí opláchněte
exponované místo velkým
množstvím vody. Pokud se dostaví potíže, vyhledejte lékařskou
pomoc a