Filgrastim ratiopharm

Krajina: Európska únia

Jazyk: gréčtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

filgrastim

Dostupné z:

Ratiopharm GmbH

ATC kód:

L03AA02

INN (Medzinárodný Name):

filgrastim

Terapeutické skupiny:

Ανοσοδιεγερτικά,

Terapeutické oblasti:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

Terapeutické indikácie:

Ratiopharm φιλγραστίμη ενδείκνυται για την μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας και τη συχνότητα της εμπύρετης ουδετεροπενίας σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε καθιερωμένη κυτταροτοξική χημειοθεραπεία για κακοήθεια (με εξαίρεση τα χρόνια μυελογενή λευχαιμία και Μυελοδυσπλαστικών Συνδρόμων) και για τη μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας σε ασθενείς που υποβάλλονται σε μυελοαφανιστική θεραπεία που ακολουθείται από μεταμόσχευση μυελού των οστών που θεωρείται ότι διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο παρατεταμένης σοβαρής ουδετεροπενίας. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της φιλγραστίμης είναι παρόμοια στους ενήλικες και στα παιδιά που λαμβάνουν κυτταροτοξική χημειοθεραπεία. Το Filgrastim ratiopharm ενδείκνυται για την κινητοποίηση προγονικών κυττάρων του περιφερικού αίματος (PBPC). Σε ασθενείς, παιδιά ή ενήλικες, με σοβαρή συγγενή, κυκλική, ή ιδιοπαθή ουδετεροπενία με απόλυτο αριθμό ουδετερόφιλων (ANC) 0. 5 x 109/l, και ιστορικό σοβαρών ή υποτροπιαζουσών λοιμώξεων, μακροχρόνια χορήγηση φιλγραστίμης ratiopharm ενδείκνυται για αύξηση των ουδετεροφίλων και να μειώσει τη συχνότητα και τη διάρκεια των γεγονότων που σχετίζονται με λοίμωξη. Το Filgrastim ratiopharm ενδείκνυται για τη θεραπεία της επιμένουσας ουδετεροπενίας (ANC μικρότερο ή ίσο με 1. 0 x 109 / l) σε ασθενείς με προχωρημένη λοίμωξη HIV, προκειμένου να μειωθεί ο κίνδυνος βακτηριακών λοιμώξεων όταν άλλες επιλογές για τη διαχείριση της ουδετεροπενίας είναι ακατάλληλες.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

Αποτραβηγμένος

Dátum Autorizácia:

2008-09-15

Príbalový leták

                                58
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ Χ
Ρ
ΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
59
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
FILGRASTIM RATIOPHARM 30 MIU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ Ή
ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
FILGRASTIM RATIOPHARM 48 MIU/0,8 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ Ή
ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
Φιλγραστίμη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή εάν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιώ
ν,
παρακαλείσθε να ενημερώσετε το
γιατρό ή φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Filgrastim ratiopharm και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Filgrastim ratiopharm
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Filgrastim ratiopharm
4.
Πιθανές ανεπιθύ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
Α
ΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Filgrastim ratiopharm 30 MIU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα ή
διάλυμα για έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml ενέσιμου διαλύματος ή
διαλύματος για έγχυση περιέχει 60
εκατομμύρια διεθνείς μονάδες
[MIU] (600 µg) φιλγραστίμης.
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 30
MIU (300 µg) φιλγραστίμης σε 0,5 ml ενέσιμου
διαλύματος
ή διαλύματος για έγχυση.
Η φιλγραστίμη (ανθρώπινος παράγοντας
διέγερσης αποικιών των
κοκκιοκυττάρων ανασυνδυασμένου
μεθειονυλίου) παράγεται σε
_Escherichia coli_
K802 από τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA.
Έκδοχο: Κάθε ml
διαλύματος περιέχει 50 m
g σορβιτόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα για έγχυση
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Filgrastim ratiopharm ενδείκνυται για τη
μείωση της διάρκειας της
ουδετεροπενίας και της
συχνότητας της εμπύρετης
ουδετεροπενίας σε ασθενείς που
υποβάλλονται σε καθιερωμένη
κυτταροτοξική χημειοθεραπεία για
κακοήθη νόσο (με ε
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-07-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-07-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-07-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-07-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-07-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-07-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-07-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-07-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-07-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-07-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-07-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-07-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-07-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-07-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-07-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-07-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-07-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-07-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-07-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-07-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-07-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-07-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-07-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-07-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-07-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-07-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-07-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-07-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-07-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-07-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-07-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-07-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-07-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-07-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-07-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-07-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-07-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-07-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-07-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-07-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-07-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-07-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-07-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-07-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-07-2011

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov