Filgrastim ratiopharm

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-07-2011

Aktiivinen ainesosa:

filgrastim

Saatavilla:

Ratiopharm GmbH

ATC-koodi:

L03AA02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

filgrastim

Terapeuttinen ryhmä:

Ανοσοδιεγερτικά,

Terapeuttinen alue:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

Käyttöaiheet:

Ratiopharm φιλγραστίμη ενδείκνυται για την μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας και τη συχνότητα της εμπύρετης ουδετεροπενίας σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε καθιερωμένη κυτταροτοξική χημειοθεραπεία για κακοήθεια (με εξαίρεση τα χρόνια μυελογενή λευχαιμία και Μυελοδυσπλαστικών Συνδρόμων) και για τη μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας σε ασθενείς που υποβάλλονται σε μυελοαφανιστική θεραπεία που ακολουθείται από μεταμόσχευση μυελού των οστών που θεωρείται ότι διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο παρατεταμένης σοβαρής ουδετεροπενίας. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της φιλγραστίμης είναι παρόμοια στους ενήλικες και στα παιδιά που λαμβάνουν κυτταροτοξική χημειοθεραπεία. Το Filgrastim ratiopharm ενδείκνυται για την κινητοποίηση προγονικών κυττάρων του περιφερικού αίματος (PBPC). Σε ασθενείς, παιδιά ή ενήλικες, με σοβαρή συγγενή, κυκλική, ή ιδιοπαθή ουδετεροπενία με απόλυτο αριθμό ουδετερόφιλων (ANC) 0. 5 x 109/l, και ιστορικό σοβαρών ή υποτροπιαζουσών λοιμώξεων, μακροχρόνια χορήγηση φιλγραστίμης ratiopharm ενδείκνυται για αύξηση των ουδετεροφίλων και να μειώσει τη συχνότητα και τη διάρκεια των γεγονότων που σχετίζονται με λοίμωξη. Το Filgrastim ratiopharm ενδείκνυται για τη θεραπεία της επιμένουσας ουδετεροπενίας (ANC μικρότερο ή ίσο με 1. 0 x 109 / l) σε ασθενείς με προχωρημένη λοίμωξη HIV, προκειμένου να μειωθεί ο κίνδυνος βακτηριακών λοιμώξεων όταν άλλες επιλογές για τη διαχείριση της ουδετεροπενίας είναι ακατάλληλες.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 1

Valtuutuksen tilan:

Αποτραβηγμένος

Valtuutus päivämäärä:

2008-09-15

Pakkausseloste

                                58
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ Χ
Ρ
ΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
59
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
FILGRASTIM RATIOPHARM 30 MIU/0,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ Ή
ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
FILGRASTIM RATIOPHARM 48 MIU/0,8 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ Ή
ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
Φιλγραστίμη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή εάν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιώ
ν,
παρακαλείσθε να ενημερώσετε το
γιατρό ή φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Filgrastim ratiopharm και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Filgrastim ratiopharm
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Filgrastim ratiopharm
4.
Πιθανές ανεπιθύ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
Α
ΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Filgrastim ratiopharm 30 MIU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα ή
διάλυμα για έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml ενέσιμου διαλύματος ή
διαλύματος για έγχυση περιέχει 60
εκατομμύρια διεθνείς μονάδες
[MIU] (600 µg) φιλγραστίμης.
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 30
MIU (300 µg) φιλγραστίμης σε 0,5 ml ενέσιμου
διαλύματος
ή διαλύματος για έγχυση.
Η φιλγραστίμη (ανθρώπινος παράγοντας
διέγερσης αποικιών των
κοκκιοκυττάρων ανασυνδυασμένου
μεθειονυλίου) παράγεται σε
_Escherichia coli_
K802 από τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA.
Έκδοχο: Κάθε ml
διαλύματος περιέχει 50 m
g σορβιτόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα για έγχυση
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Filgrastim ratiopharm ενδείκνυται για τη
μείωση της διάρκειας της
ουδετεροπενίας και της
συχνότητας της εμπύρετης
ουδετεροπενίας σε ασθενείς που
υποβάλλονται σε καθιερωμένη
κυτταροτοξική χημειοθεραπεία για
κακοήθη νόσο (με ε
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-07-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 20-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-07-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-07-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-07-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 20-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-07-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 20-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-07-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 20-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-07-2011

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia