Feraccru

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

maltol ferroso

Dostupné z:

Norgine B.V.

ATC kód:

B03AB

INN (Medzinárodný Name):

ferric maltol

Terapeutické skupiny:

Preparações antianêmicas

Terapeutické oblasti:

Anemia, Deficiência de Ferro

Terapeutické indikácie:

Feraccru é indicado em adultos para o tratamento de deficiência de ferro.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2016-02-18

Príbalový leták

                                19
B. FOLHETO INFORMATIVO
20
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
FERACCRU 30 MG CÁPSULAS
FERRO (COMO MALTOL FÉRRICO)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros. O
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Feraccru e para que é utilizado.
2.
O que precisa de saber antes de tomar Feraccru.
3.
Como tomar Feraccru.
4.
Efeitos indesejáveis possíveis.
5.
Como conservar Feraccru.
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações.
1.
O QUE É FERACCRU E PARA QUE É UTILIZADO
Feraccru contém ferro (como maltol férrico). Feraccru é utilizado
em adultos para tratar as baixas
reservas de ferro no seu organismo. Valores baixos de ferro causam
anemia (número demasiado
pequeno de glóbulos vermelhos).
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR FERACCRU
NÃO TOME FERACCRU:
-
se tem alergia ao maltol férrico ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados
na secção 6),
-
se tem alguma doença que cause sobrecarga de ferro ou uma
perturbação no modo como o seu
organismo utiliza o ferro,
-
se recebeu várias transfusões de sangue.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Antes de iniciar o tratamento, o seu médico irá recorrer a uma
análise ao sangue para ter a certeza de
que a sua anemia não é grave ou causada por algo que não seja
deficiência de ferro (baixas reservas
de ferro).
Deve evitar tomar Feraccru se tiver uma exacerbação (agravamento) da
sua doença inflamatória
intestinal (DII).
Não deve tomar Feraccru se estiver a tomar dimercaprol (um
med
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Feraccru 30 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 30 mg de ferro (como maltol férrico).
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsula contém 91,5 mg de lactose mono-hidratada, 0,3 mg de
vermelho allura AC (E 129) e
0,1 mg de amarelo-sol FCF (E 110).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsulas.
Cápsula vermelha (19 mm de comprimento x 7 mm de diâmetro) impressa
com “30”.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Feraccru é indicado em adultos para o tratamento de deficiência de
ferro.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de uma cápsula duas vezes por dia, de manhã e
à noite, com o estômago vazio
(ver secção 4.5).
A duração do tratamento dependerá da gravidade da deficiência de
ferro, mas geralmente é necessário
um tratamento de pelo menos 12 semanas. Recomenda-se que o tratamento
seja continuado durante o
tempo que for necessário para repor as reservas de ferro do
organismo, tendo em conta os resultados
de análises ao sangue.
_Idosos e doentes com compromisso hepático ou renal _
Não é necessário um ajuste de dose nos doentes idosos ou em doentes
com compromisso renal (TFGe
≥15 ml/min/1,73 m
2
).
Não estão disponíveis dados clínicos sobre a necessidade de ajuste
da dose em doentes com
compromisso hepático e/ou compromisso renal (TFGe <15 ml/min/1,73 m
2
).
_População pediátrica _
A segurança e eficácia de Feraccru em crianças (com idade igual ou
inferior a 17 anos) não foram ainda
estabelecidas. Não existem dados disponíveis.
Modo de administração
Via oral.
3
As cápsulas de Feraccru devem ser tomadas inteiras com o estômago
vazio (com meio copo de água),
uma vez que a absorção de ferro é reduzida quando é tomado com
alimentos (ver secção 4.5).
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
•
Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos
excipientes mencionados n
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-04-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov