Feraccru

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

maltol ferroso

Prieinama:

Norgine B.V.

ATC kodas:

B03AB

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ferric maltol

Farmakoterapinė grupė:

Preparações antianêmicas

Gydymo sritis:

Anemia, Deficiência de Ferro

Terapinės indikacijos:

Feraccru é indicado em adultos para o tratamento de deficiência de ferro.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2016-02-18

Pakuotės lapelis

                                19
B. FOLHETO INFORMATIVO
20
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
FERACCRU 30 MG CÁPSULAS
FERRO (COMO MALTOL FÉRRICO)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros. O
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Feraccru e para que é utilizado.
2.
O que precisa de saber antes de tomar Feraccru.
3.
Como tomar Feraccru.
4.
Efeitos indesejáveis possíveis.
5.
Como conservar Feraccru.
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações.
1.
O QUE É FERACCRU E PARA QUE É UTILIZADO
Feraccru contém ferro (como maltol férrico). Feraccru é utilizado
em adultos para tratar as baixas
reservas de ferro no seu organismo. Valores baixos de ferro causam
anemia (número demasiado
pequeno de glóbulos vermelhos).
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR FERACCRU
NÃO TOME FERACCRU:
-
se tem alergia ao maltol férrico ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados
na secção 6),
-
se tem alguma doença que cause sobrecarga de ferro ou uma
perturbação no modo como o seu
organismo utiliza o ferro,
-
se recebeu várias transfusões de sangue.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Antes de iniciar o tratamento, o seu médico irá recorrer a uma
análise ao sangue para ter a certeza de
que a sua anemia não é grave ou causada por algo que não seja
deficiência de ferro (baixas reservas
de ferro).
Deve evitar tomar Feraccru se tiver uma exacerbação (agravamento) da
sua doença inflamatória
intestinal (DII).
Não deve tomar Feraccru se estiver a tomar dimercaprol (um
med
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Feraccru 30 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 30 mg de ferro (como maltol férrico).
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsula contém 91,5 mg de lactose mono-hidratada, 0,3 mg de
vermelho allura AC (E 129) e
0,1 mg de amarelo-sol FCF (E 110).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsulas.
Cápsula vermelha (19 mm de comprimento x 7 mm de diâmetro) impressa
com “30”.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Feraccru é indicado em adultos para o tratamento de deficiência de
ferro.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de uma cápsula duas vezes por dia, de manhã e
à noite, com o estômago vazio
(ver secção 4.5).
A duração do tratamento dependerá da gravidade da deficiência de
ferro, mas geralmente é necessário
um tratamento de pelo menos 12 semanas. Recomenda-se que o tratamento
seja continuado durante o
tempo que for necessário para repor as reservas de ferro do
organismo, tendo em conta os resultados
de análises ao sangue.
_Idosos e doentes com compromisso hepático ou renal _
Não é necessário um ajuste de dose nos doentes idosos ou em doentes
com compromisso renal (TFGe
≥15 ml/min/1,73 m
2
).
Não estão disponíveis dados clínicos sobre a necessidade de ajuste
da dose em doentes com
compromisso hepático e/ou compromisso renal (TFGe <15 ml/min/1,73 m
2
).
_População pediátrica _
A segurança e eficácia de Feraccru em crianças (com idade igual ou
inferior a 17 anos) não foram ainda
estabelecidas. Não existem dados disponíveis.
Modo de administração
Via oral.
3
As cápsulas de Feraccru devem ser tomadas inteiras com o estômago
vazio (com meio copo de água),
uma vez que a absorção de ferro é reduzida quando é tomado com
alimentos (ver secção 4.5).
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
•
Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos
excipientes mencionados n
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-12-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją