Feraccru

Maa: Euroopan unioni

Kieli: portugali

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-12-2023

Aktiivinen ainesosa:

maltol ferroso

Saatavilla:

Norgine B.V.

ATC-koodi:

B03AB

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ferric maltol

Terapeuttinen ryhmä:

Preparações antianêmicas

Terapeuttinen alue:

Anemia, Deficiência de Ferro

Käyttöaiheet:

Feraccru é indicado em adultos para o tratamento de deficiência de ferro.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 17

Valtuutuksen tilan:

Autorizado

Valtuutus päivämäärä:

2016-02-18

Pakkausseloste

                                19
B. FOLHETO INFORMATIVO
20
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
FERACCRU 30 MG CÁPSULAS
FERRO (COMO MALTOL FÉRRICO)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros. O
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Feraccru e para que é utilizado.
2.
O que precisa de saber antes de tomar Feraccru.
3.
Como tomar Feraccru.
4.
Efeitos indesejáveis possíveis.
5.
Como conservar Feraccru.
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações.
1.
O QUE É FERACCRU E PARA QUE É UTILIZADO
Feraccru contém ferro (como maltol férrico). Feraccru é utilizado
em adultos para tratar as baixas
reservas de ferro no seu organismo. Valores baixos de ferro causam
anemia (número demasiado
pequeno de glóbulos vermelhos).
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR FERACCRU
NÃO TOME FERACCRU:
-
se tem alergia ao maltol férrico ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados
na secção 6),
-
se tem alguma doença que cause sobrecarga de ferro ou uma
perturbação no modo como o seu
organismo utiliza o ferro,
-
se recebeu várias transfusões de sangue.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Antes de iniciar o tratamento, o seu médico irá recorrer a uma
análise ao sangue para ter a certeza de
que a sua anemia não é grave ou causada por algo que não seja
deficiência de ferro (baixas reservas
de ferro).
Deve evitar tomar Feraccru se tiver uma exacerbação (agravamento) da
sua doença inflamatória
intestinal (DII).
Não deve tomar Feraccru se estiver a tomar dimercaprol (um
med
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Feraccru 30 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 30 mg de ferro (como maltol férrico).
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsula contém 91,5 mg de lactose mono-hidratada, 0,3 mg de
vermelho allura AC (E 129) e
0,1 mg de amarelo-sol FCF (E 110).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsulas.
Cápsula vermelha (19 mm de comprimento x 7 mm de diâmetro) impressa
com “30”.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Feraccru é indicado em adultos para o tratamento de deficiência de
ferro.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de uma cápsula duas vezes por dia, de manhã e
à noite, com o estômago vazio
(ver secção 4.5).
A duração do tratamento dependerá da gravidade da deficiência de
ferro, mas geralmente é necessário
um tratamento de pelo menos 12 semanas. Recomenda-se que o tratamento
seja continuado durante o
tempo que for necessário para repor as reservas de ferro do
organismo, tendo em conta os resultados
de análises ao sangue.
_Idosos e doentes com compromisso hepático ou renal _
Não é necessário um ajuste de dose nos doentes idosos ou em doentes
com compromisso renal (TFGe
≥15 ml/min/1,73 m
2
).
Não estão disponíveis dados clínicos sobre a necessidade de ajuste
da dose em doentes com
compromisso hepático e/ou compromisso renal (TFGe <15 ml/min/1,73 m
2
).
_População pediátrica _
A segurança e eficácia de Feraccru em crianças (com idade igual ou
inferior a 17 anos) não foram ainda
estabelecidas. Não existem dados disponíveis.
Modo de administração
Via oral.
3
As cápsulas de Feraccru devem ser tomadas inteiras com o estômago
vazio (com meio copo de água),
uma vez que a absorção de ferro é reduzida quando é tomado com
alimentos (ver secção 4.5).
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
•
Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos
excipientes mencionados n
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 18-12-2023
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Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 18-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 18-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 18-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 18-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 18-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 18-12-2023
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Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 16-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 16-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 23-04-2018
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Pakkausseloste Pakkausseloste italia 18-12-2023
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Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 18-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 18-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 18-12-2023
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Pakkausseloste Pakkausseloste malta 18-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 18-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 18-12-2023
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Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 18-12-2023
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Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 18-12-2023

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