Exubera

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Insulin human

Dostupné z:

Pfizer Limited

ATC kód:

A10AF01

INN (Medzinárodný Name):

insulin human

Terapeutické skupiny:

Drogen bei Diabetes verwendet

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikácie:

EXUBERA ist indiziert für die Behandlung von Erwachsenen Patienten mit Typ-2-diabetes mellitus notadequately gesteuert mit oralen Antidiabetika und erfordern insulin-Therapie. EXUBERA ist auch indiziert für die Behandlung von Erwachsenen Patienten mit Typ-1-diabetes mellitus, inaddition zu lang oder mittelfristige wirkendes subkutanes insulin, für wen sich die potenziellen Vorteile ofadding inhalative insulin Wiegen als die möglichen Bedenken zur Sicherheit vorliegen (siehe Abschnitt 4.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Zurückgezogen

Dátum Autorizácia:

2006-01-24

Príbalový leták

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
54
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
55
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
EXUBERA 1 MG EINZELDOSIERTES PULVER ZUR INHALATION
EXUBERA 3 MG EINZELDOSIERTES PULVER ZUR INHALATION
Insulin human
LESEN SIE DIE GESAMTE GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR
SIE MIT DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
_ _
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt,
Ihre Diabetesberaterin
oder Ihren Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf
nicht an Dritte
weitergegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn
diese dieselben
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser
Gebrauchsinformation angegeben sind
oder wenn Sie Erfahrungen mit einer der aufgeführten Nebenwirkungen
gemacht haben, die
schwerwiegend sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist EXUBERA und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Anwendung von EXUBERA beachten?
3.
Wie ist EXUBERA anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist EXUBERA aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
Die Inhalation von drei einzelnen 1-mg-Blisterpackungen führt zu
einer höheren Aufnahme von
Insulin über Ihre Lunge als die einer 3-mg-Blisterpackung. Eine
3-mg-Blisterpackung darf daher nicht
durch drei 1-mg-Blisterpackungen ersetzt werden (siehe Abschnitt 2:
„Was müssen Sie vor der
Anwendung von EXUBERA beachten?“, Abschnitt 3: „Wie ist EXUBERA
anzuwenden?“ und
Abschnitt 6: „Weitere Angaben“).
Die Einzeldosis-Blisterpackung ist das Behältnis, in dem das
Insulinpulver enthalten ist. Im weiteren
Text dieser Gebrauchsinformation wird sie als Blisterpackung
bezeichnet.
1.
WAS IST EXUBERA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
EXUBERA ist ein Pulver in Blisterpackungen zur Inhalation. Der Inhalt
der Blisterpackung muss
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
EXUBERA 1 mg einzeldosiertes Pulver zur Inhalation
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Einzeldosis-Blisterpackung enthält 1 mg Insulin human.
Die Humaninsulinexposition ist nach Anwendung von drei
1-mg-Einzeldosis-Blisterpackungen
deutlich größer als bei einer 3-mg-Einzeldosis-Blisterpackung. Daher
kann die 3-mg-Blisterpackung
nicht durch drei 1-mg-Blisterpackungen ersetzt werden (siehe
Abschnitte 4.2, 4.4 und 5.2).
Gentechnologisch mittels K 12-Stämmen von
_Escherichia coli _
hergestellt.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe unter
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Einzeldosiertes Pulver zur Inhalation.
Weißes Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
EXUBERA ist zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit
Typ-2-Diabetes mellitus bestimmt, die
mit oralen Antidiabetika nicht zufrieden stellend eingestellt sind und
eine Insulintherapie benötigen.
Zusätzlich zu lang wirkendem oder verzögert wirkendem, subkutanem
Insulin ist EXUBERA
außerdem, nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung, zur Behandlung
von erwachsenen Patienten
mit Typ-1-Diabetes mellitus bestimmt (siehe Abschnitt 4.4).
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
EXUBERA (inhalatives Humaninsulin) ist ein schnell wirkendes
Humaninsulin zur Behandlung von
Typ-1- und Typ-2-Diabetes. Inhalatives Humaninsulin kann zur
Verbesserung der glykämischen
Kontrolle allein oder in Kombination mit anderen oralen Antidiabetika
und / oder lang wirkenden oder
verzögert wirkenden, subkutan injizierbaren Insulinen verwendet
werden.
EXUBERA ist als 1-mg- und 3-mg-Einzeldosis-Blisterpackungen
erhältlich. Diese werden zur oralen
Inhalation über die Lunge angewendet und dürfen nur mit dem
Insulin-Inhalationsgerät angewendet
werden.
Die aufeinanderfolgende Inhalation von drei
1-mg-Einzeldosis-Blisterpackungen führt zu einer
deutlich höheren I
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-11-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-11-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-11-2008

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov