Exubera

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Insulin human

Disponible des:

Pfizer Limited

Codi ATC:

A10AF01

Designació comuna internacional (DCI):

insulin human

Grupo terapéutico:

Drogen bei Diabetes verwendet

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus

indicaciones terapéuticas:

EXUBERA ist indiziert für die Behandlung von Erwachsenen Patienten mit Typ-2-diabetes mellitus notadequately gesteuert mit oralen Antidiabetika und erfordern insulin-Therapie. EXUBERA ist auch indiziert für die Behandlung von Erwachsenen Patienten mit Typ-1-diabetes mellitus, inaddition zu lang oder mittelfristige wirkendes subkutanes insulin, für wen sich die potenziellen Vorteile ofadding inhalative insulin Wiegen als die möglichen Bedenken zur Sicherheit vorliegen (siehe Abschnitt 4.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Zurückgezogen

Data d'autorització:

2006-01-24

Informació per a l'usuari

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
54
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
55
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
EXUBERA 1 MG EINZELDOSIERTES PULVER ZUR INHALATION
EXUBERA 3 MG EINZELDOSIERTES PULVER ZUR INHALATION
Insulin human
LESEN SIE DIE GESAMTE GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR
SIE MIT DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
_ _
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt,
Ihre Diabetesberaterin
oder Ihren Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf
nicht an Dritte
weitergegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn
diese dieselben
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser
Gebrauchsinformation angegeben sind
oder wenn Sie Erfahrungen mit einer der aufgeführten Nebenwirkungen
gemacht haben, die
schwerwiegend sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist EXUBERA und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Anwendung von EXUBERA beachten?
3.
Wie ist EXUBERA anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist EXUBERA aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
Die Inhalation von drei einzelnen 1-mg-Blisterpackungen führt zu
einer höheren Aufnahme von
Insulin über Ihre Lunge als die einer 3-mg-Blisterpackung. Eine
3-mg-Blisterpackung darf daher nicht
durch drei 1-mg-Blisterpackungen ersetzt werden (siehe Abschnitt 2:
„Was müssen Sie vor der
Anwendung von EXUBERA beachten?“, Abschnitt 3: „Wie ist EXUBERA
anzuwenden?“ und
Abschnitt 6: „Weitere Angaben“).
Die Einzeldosis-Blisterpackung ist das Behältnis, in dem das
Insulinpulver enthalten ist. Im weiteren
Text dieser Gebrauchsinformation wird sie als Blisterpackung
bezeichnet.
1.
WAS IST EXUBERA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
EXUBERA ist ein Pulver in Blisterpackungen zur Inhalation. Der Inhalt
der Blisterpackung muss
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
EXUBERA 1 mg einzeldosiertes Pulver zur Inhalation
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Einzeldosis-Blisterpackung enthält 1 mg Insulin human.
Die Humaninsulinexposition ist nach Anwendung von drei
1-mg-Einzeldosis-Blisterpackungen
deutlich größer als bei einer 3-mg-Einzeldosis-Blisterpackung. Daher
kann die 3-mg-Blisterpackung
nicht durch drei 1-mg-Blisterpackungen ersetzt werden (siehe
Abschnitte 4.2, 4.4 und 5.2).
Gentechnologisch mittels K 12-Stämmen von
_Escherichia coli _
hergestellt.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe unter
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Einzeldosiertes Pulver zur Inhalation.
Weißes Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
EXUBERA ist zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit
Typ-2-Diabetes mellitus bestimmt, die
mit oralen Antidiabetika nicht zufrieden stellend eingestellt sind und
eine Insulintherapie benötigen.
Zusätzlich zu lang wirkendem oder verzögert wirkendem, subkutanem
Insulin ist EXUBERA
außerdem, nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung, zur Behandlung
von erwachsenen Patienten
mit Typ-1-Diabetes mellitus bestimmt (siehe Abschnitt 4.4).
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
EXUBERA (inhalatives Humaninsulin) ist ein schnell wirkendes
Humaninsulin zur Behandlung von
Typ-1- und Typ-2-Diabetes. Inhalatives Humaninsulin kann zur
Verbesserung der glykämischen
Kontrolle allein oder in Kombination mit anderen oralen Antidiabetika
und / oder lang wirkenden oder
verzögert wirkenden, subkutan injizierbaren Insulinen verwendet
werden.
EXUBERA ist als 1-mg- und 3-mg-Einzeldosis-Blisterpackungen
erhältlich. Diese werden zur oralen
Inhalation über die Lunge angewendet und dürfen nur mit dem
Insulin-Inhalationsgerät angewendet
werden.
Die aufeinanderfolgende Inhalation von drei
1-mg-Einzeldosis-Blisterpackungen führt zu einer
deutlich höheren I
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-11-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-11-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-11-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-11-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-11-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-11-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-11-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-11-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-11-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-11-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-11-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-11-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-11-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-11-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-11-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-11-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-11-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-11-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-11-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-11-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-11-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-11-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-11-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-11-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-11-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-11-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-11-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-11-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-11-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-11-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-11-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-11-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-11-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-11-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-11-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-11-2008

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents