Evicel

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

fibrinogeno umano, trombina umana

Dostupné z:

Omrix Biopharmaceuticals N. V.

ATC kód:

B02BC

INN (Medzinárodný Name):

human fibrinogen, human thrombin

Terapeutické skupiny:

antiemorragici

Terapeutické oblasti:

Emostasi, chirurgica

Terapeutické indikácie:

Evicel è usato come trattamento di supporto in chirurgia in cui le tecniche chirurgiche standard sono insufficienti, per il miglioramento dell'emostasi. Evicel è indicato anche come sutura di supporto per l'emostasi in chirurgia vascolare.

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2008-10-05

Príbalový leták

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
EVICEL SOLUZIONI PER ADESIVO TISSUTALE
fibrinogeno umano
trombina umana
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE,
PERCHÉ CONTIENE INFORMAZIONI
IMPORTANTI PER LEI.
*
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
*
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
*
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è EVICEL e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare EVICEL
3.
Come usare EVICEL
4.
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare EVICEL
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È EVICEL E A COSA SERVE
EVICEL è un adesivo tissutale a base di fibrina umana fornito in una
confezione con due flaconcini separati
contenenti ciascuno 1 ml, 2 ml o 5 ml di soluzione (rispettivamente di
fibrinogeno umano e trombina umana).
L’applicatore e le apposite punte accessorie vengono forniti a
parte.
Il fibrinogeno è un concentrato di proteina coagulabile e la trombina
è un enzima che provoca la fusione della
proteina coagulabile; la miscelazione dei due componenti comporta
l’istantanea coagulazione.
EVICEL va applicato negli adulti nel corso di un intervento chirurgico
in modo da ridurre il sanguinamento e
lo stillicidio ematico durante e dopo l’operazione.
EVICEL può essere usato negli interventi di chirurgia vascolare e
negli interventi che interessano la parete
addominale posteriore. EVICEL può inoltre essere usato come supporto
per la chiusura a tenuta di liquidi
delle membrane cerebrali (dura madre) durante interventi di
neurochirurgia quando altre tecniche chirurgiche
risultano inadeguate.
Viene fatto gocciolare o spruzzato sul tessuto inciso dove forma un
sottile strato che sigilla i tessuti e/o
arresta l’emorragia.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE EVICEL
NON USI EVICEL

Se è all
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
EVICEL soluzioni per adesivo tissutale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
I principi attivi sono:
FLACONCINO DA
1 ML
FLACONCINO DA
2 ML
FLACONCINO DA
5 ML
COMPONENTE 1
Proteina coagulabile umana che
contiene principalmente
fibrinogeno e fibronectina:*
50 - 90 mg
100 - 180 mg
250 - 450 mg
COMPONENTE 2
Trombina umana
800 - 1200 UI
1600 - 2400 UI
4000 - 6000 UI
* La quantità totale di proteina è pari a 80
-
120 mg/ml.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzioni per adesivo tissutale.
Soluzioni limpide o leggermente opalescenti.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
EVICEL è indicato negli adulti quale trattamento di supporto negli
interventi chirurgici per migliorare
l’emostasi nei casi in cui le tecniche chirurgiche standard
risultino insufficienti (vedere paragrafo 5.1).
EVICEL è inoltre indicato negli adulti come supporto alle suture per
ottenere l’emostasi negli interventi di
chirurgia vascolare e per la sigillatura della linea di sutura nella
chiusura della dura madre.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
EVICEL deve essere usato esclusivamente da chirurghi esperti che
abbiano ricevuto una formazione
specifica sull’uso del prodotto.
_Posologia_
La quantità di EVICEL da applicare e la frequenza di applicazione
devono essere sempre stabilite in base
alle esigenze cliniche di base del paziente.
La dose applicabile dipende da una serie di variabili tra le quali
tipo di intervento chirurgico, estensione
dell’area di applicazione, modalità prevista di applicazione e
numero di applicazioni.
3
L’applicazione del prodotto va personalizzata caso per caso dal
medico. Negli studi clinici controllati
sull’impiego in chirurgia vascolare la dose individuale massima è
stata di 4 ml; per la sigillatura della linea
di sutura della dura madre sono state impiegate dosi fino a 8 ml,
mentre negli interventi retroperitoneali e
intraddominali la d
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 11-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 11-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 11-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 11-05-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov