Evicel

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

fibrinogeno umano, trombina umana

Beszerezhető a:

Omrix Biopharmaceuticals N. V.

ATC-kód:

B02BC

INN (nemzetközi neve):

human fibrinogen, human thrombin

Terápiás csoport:

antiemorragici

Terápiás terület:

Emostasi, chirurgica

Terápiás javallatok:

Evicel è usato come trattamento di supporto in chirurgia in cui le tecniche chirurgiche standard sono insufficienti, per il miglioramento dell'emostasi. Evicel è indicato anche come sutura di supporto per l'emostasi in chirurgia vascolare.

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2008-10-05

Betegtájékoztató

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
EVICEL SOLUZIONI PER ADESIVO TISSUTALE
fibrinogeno umano
trombina umana
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE,
PERCHÉ CONTIENE INFORMAZIONI
IMPORTANTI PER LEI.
*
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
*
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
*
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è EVICEL e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare EVICEL
3.
Come usare EVICEL
4.
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare EVICEL
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È EVICEL E A COSA SERVE
EVICEL è un adesivo tissutale a base di fibrina umana fornito in una
confezione con due flaconcini separati
contenenti ciascuno 1 ml, 2 ml o 5 ml di soluzione (rispettivamente di
fibrinogeno umano e trombina umana).
L’applicatore e le apposite punte accessorie vengono forniti a
parte.
Il fibrinogeno è un concentrato di proteina coagulabile e la trombina
è un enzima che provoca la fusione della
proteina coagulabile; la miscelazione dei due componenti comporta
l’istantanea coagulazione.
EVICEL va applicato negli adulti nel corso di un intervento chirurgico
in modo da ridurre il sanguinamento e
lo stillicidio ematico durante e dopo l’operazione.
EVICEL può essere usato negli interventi di chirurgia vascolare e
negli interventi che interessano la parete
addominale posteriore. EVICEL può inoltre essere usato come supporto
per la chiusura a tenuta di liquidi
delle membrane cerebrali (dura madre) durante interventi di
neurochirurgia quando altre tecniche chirurgiche
risultano inadeguate.
Viene fatto gocciolare o spruzzato sul tessuto inciso dove forma un
sottile strato che sigilla i tessuti e/o
arresta l’emorragia.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE EVICEL
NON USI EVICEL

Se è all
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
EVICEL soluzioni per adesivo tissutale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
I principi attivi sono:
FLACONCINO DA
1 ML
FLACONCINO DA
2 ML
FLACONCINO DA
5 ML
COMPONENTE 1
Proteina coagulabile umana che
contiene principalmente
fibrinogeno e fibronectina:*
50 - 90 mg
100 - 180 mg
250 - 450 mg
COMPONENTE 2
Trombina umana
800 - 1200 UI
1600 - 2400 UI
4000 - 6000 UI
* La quantità totale di proteina è pari a 80
-
120 mg/ml.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzioni per adesivo tissutale.
Soluzioni limpide o leggermente opalescenti.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
EVICEL è indicato negli adulti quale trattamento di supporto negli
interventi chirurgici per migliorare
l’emostasi nei casi in cui le tecniche chirurgiche standard
risultino insufficienti (vedere paragrafo 5.1).
EVICEL è inoltre indicato negli adulti come supporto alle suture per
ottenere l’emostasi negli interventi di
chirurgia vascolare e per la sigillatura della linea di sutura nella
chiusura della dura madre.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
EVICEL deve essere usato esclusivamente da chirurghi esperti che
abbiano ricevuto una formazione
specifica sull’uso del prodotto.
_Posologia_
La quantità di EVICEL da applicare e la frequenza di applicazione
devono essere sempre stabilite in base
alle esigenze cliniche di base del paziente.
La dose applicabile dipende da una serie di variabili tra le quali
tipo di intervento chirurgico, estensione
dell’area di applicazione, modalità prevista di applicazione e
numero di applicazioni.
3
L’applicazione del prodotto va personalizzata caso per caso dal
medico. Negli studi clinici controllati
sull’impiego in chirurgia vascolare la dose individuale massima è
stata di 4 ml; per la sigillatura della linea
di sutura della dura madre sono state impiegate dosi fino a 8 ml,
mentre negli interventi retroperitoneali e
intraddominali la d
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-05-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése