EVEROLIMUS/PHARMAZAC TAB 2.5MG/TAB

Krajina: Grécko

Jazyk: gréčtina

Zdroj: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
22-03-2023

Aktívna zložka:

EVEROLIMUS

Dostupné z:

ΦΑΡΜΑΖΑΚ ΑΝΩΝΥΜΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. PHARMAZAC AE Ναούσης 31, Βοτανικός,, 104 47 104 47, Αθήνα 210.3418889-97

ATC kód:

L01EG02

INN (Medzinárodný Name):

EVEROLIMUS

Dávkovanie:

2.5MG/TAB

Forma lieku:

TAB (ΔΙΣΚΙΟ)

Zloženie:

EVEROLIMUS 2,5MG

Spôsob podávania:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Terapeutické oblasti:

EVEROLIMUS

Prehľad produktov:

Αρ. άδειας: 113148/06-11-2020; Διαδικασία: Αμοιβαίας Αναγνώρισης; Αρ. διαδικασίας: NL/H/3979/001/E/001; Συσκευασίες: 2803230201012 BTx30 tabs σε Blister (OPA/Al/PVC/Al) 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.Η ΕΝΑΡΞΗ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΓΙΝΕΤΑΙ ΣΕ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΚΑΙ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΣΥΝΕΧΙΖΕΤΑΙ ΕΚΤΟΣ ΝΟΣΟΚ. ΥΠΟ ΤΗΝ ΠΑΡΑΚ. ΙΑΤΡΟΥ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803230201029 BTx90 tabs σε Blister (OPA/Al/PVC/Al) 90ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.Η ΕΝΑΡΞΗ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΓΙΝΕΤΑΙ ΣΕ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΚΑΙ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΣΥΝΕΧΙΖΕΤΑΙ ΕΚΤΟΣ ΝΟΣΟΚ. ΥΠΟ ΤΗΝ ΠΑΡΑΚ. ΙΑΤΡΟΥ Εκτός τιμοκαταλόγου

Stav Autorizácia:

Εγκεκριμένο

Príbalový leták

                                1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
EVEROLIMUS/PHARMAZAC 2,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
EVEROLIMUS/PHARMAZAC 5 MG ΔΙΣΚΊΑ
EVEROLIMUS/PHARMAZAC 10 MG ΔΙΣΚΊΑ
εβερόλιμους
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Everolimus/Pharmazac και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Everolimus/Pharmazac
3.
Πώς να πάρετε το Everolimus/Pharmazac
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Everolimus/Pharmazac
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Everolimus/Pharmazac 2,5 mg δισκία
Everolimus/Pharmazac 5 mg δισκία
Everolimus/Pharmazac 10 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Everolimus/Pharmazac 2,5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 2,5 mg εβερόλιμους.
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε δισκίο περιέχει 74,3 mg λακτόζης.
Everolimus/Pharmazac 5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg εβερόλιμους.
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε δισκίο περιέχει 148,5 mg λακτόζης.
Everolimus/Pharmazac 10 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg εβερόλιμους.
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε δισκίο περιέχει 297,0 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Everolimus/Pharmazac 2,5 mg δισκία: λευκά έως
υπόλευκα, ωοειδή, αμφίκυρτα δισκία
(περίπου
10 x 5 mm), χαραγμένα με την ένδειξη E9VS στη
μία πλευρά και την ένδειξη 2.5 στην άλλη
πλευρά.
Everolimus/Pharmazac 5 mg δισκία: λευκά έως
υπόλευκα, ωοειδή, αμφίκυρτα δισκία
(περίπου 13
x 6 mm), χαραγμένα με την ένδειξη E9VS 5 στη
μία πλευρά και την ένδειξη 5 στην άλλη
πλευρά.
Everolimus/Pharmazac 10 mg δισκία: λευκά έως
υπόλευκα, ωοειδή, αμφίκυρτα δισκία
(περίπου
16 x 8 mm), χαραγμένα με την ένδειξη E9VS 10
στη μία πλευρά και την ένδειξη 10 στην
άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom