EVEROLIMUS/PHARMAZAC TAB 2.5MG/TAB

Nazione: Grecia

Lingua: greco

Fonte: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
22-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
22-03-2023

Principio attivo:

EVEROLIMUS

Commercializzato da:

ΦΑΡΜΑΖΑΚ ΑΝΩΝΥΜΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. PHARMAZAC AE Ναούσης 31, Βοτανικός,, 104 47 104 47, Αθήνα 210.3418889-97

Codice ATC:

L01EG02

INN (Nome Internazionale):

EVEROLIMUS

Dosaggio:

2.5MG/TAB

Forma farmaceutica:

TAB (ΔΙΣΚΙΟ)

Composizione:

EVEROLIMUS 2,5MG

Via di somministrazione:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Area terapeutica:

EVEROLIMUS

Dettagli prodotto:

Αρ. άδειας: 113148/06-11-2020; Διαδικασία: Αμοιβαίας Αναγνώρισης; Αρ. διαδικασίας: NL/H/3979/001/E/001; Συσκευασίες: 2803230201012 BTx30 tabs σε Blister (OPA/Al/PVC/Al) 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.Η ΕΝΑΡΞΗ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΓΙΝΕΤΑΙ ΣΕ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΚΑΙ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΣΥΝΕΧΙΖΕΤΑΙ ΕΚΤΟΣ ΝΟΣΟΚ. ΥΠΟ ΤΗΝ ΠΑΡΑΚ. ΙΑΤΡΟΥ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803230201029 BTx90 tabs σε Blister (OPA/Al/PVC/Al) 90ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.Η ΕΝΑΡΞΗ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΓΙΝΕΤΑΙ ΣΕ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΚΑΙ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΣΥΝΕΧΙΖΕΤΑΙ ΕΚΤΟΣ ΝΟΣΟΚ. ΥΠΟ ΤΗΝ ΠΑΡΑΚ. ΙΑΤΡΟΥ Εκτός τιμοκαταλόγου

Stato dell'autorizzazione:

Εγκεκριμένο

Foglio illustrativo

                                1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
EVEROLIMUS/PHARMAZAC 2,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
EVEROLIMUS/PHARMAZAC 5 MG ΔΙΣΚΊΑ
EVEROLIMUS/PHARMAZAC 10 MG ΔΙΣΚΊΑ
εβερόλιμους
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Everolimus/Pharmazac και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Everolimus/Pharmazac
3.
Πώς να πάρετε το Everolimus/Pharmazac
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Everolimus/Pharmazac
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Everolimus/Pharmazac 2,5 mg δισκία
Everolimus/Pharmazac 5 mg δισκία
Everolimus/Pharmazac 10 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Everolimus/Pharmazac 2,5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 2,5 mg εβερόλιμους.
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε δισκίο περιέχει 74,3 mg λακτόζης.
Everolimus/Pharmazac 5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg εβερόλιμους.
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε δισκίο περιέχει 148,5 mg λακτόζης.
Everolimus/Pharmazac 10 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg εβερόλιμους.
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε δισκίο περιέχει 297,0 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Everolimus/Pharmazac 2,5 mg δισκία: λευκά έως
υπόλευκα, ωοειδή, αμφίκυρτα δισκία
(περίπου
10 x 5 mm), χαραγμένα με την ένδειξη E9VS στη
μία πλευρά και την ένδειξη 2.5 στην άλλη
πλευρά.
Everolimus/Pharmazac 5 mg δισκία: λευκά έως
υπόλευκα, ωοειδή, αμφίκυρτα δισκία
(περίπου 13
x 6 mm), χαραγμένα με την ένδειξη E9VS 5 στη
μία πλευρά και την ένδειξη 5 στην άλλη
πλευρά.
Everolimus/Pharmazac 10 mg δισκία: λευκά έως
υπόλευκα, ωοειδή, αμφίκυρτα δισκία
(περίπου
16 x 8 mm), χαραγμένα με την ένδειξη E9VS 10
στη μία πλευρά και την ένδειξη 10 στην
άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Cerca alert relativi a questo prodotto