Erivedge

Krajina: Európska únia

Jazyk: gréčtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

vismodegib

Dostupné z:

Roche Registration GmbH

ATC kód:

L01XX43

INN (Medzinárodný Name):

vismodegib

Terapeutické skupiny:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapeutické oblasti:

Καρκίνωμα, βασικό κύτταρο

Terapeutické indikácie:

Erivedge ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με:- συμπτωματική μεταστατικό καρκίνωμα βασικών κυττάρων - τοπικά προχωρημένο βασικοκυτταρικό καρκίνωμα ακατάλληλο για χειρουργική επέμβαση ή ακτινοθεραπεία.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Εξουσιοδοτημένο

Dátum Autorizácia:

2013-07-12

Príbalový leták

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ERIVEDGE 150 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
VISMODEGIB
Το Erivedge μπορεί να προκαλέσει σοβαρές
συγγενείς ανωμαλίες. M
πορεί να οδηγήσει σε θάνατο του
εμβρύου ή του βρέφους λίγο μετά από τη
γέννησή του. Δεν πρέπει να μείνετε
έγκυος ενώ παίρνετε
αυτό το φάρμακο. Πρέπει να ακολουθείτε
τις συμβουλές για την αντισύλληψη που
περιγράφονται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της ασθένειάς
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Β
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Erivedge 150 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 150 mg
vismodegib.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 71,5 mg
μονοϋδρικής λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο (καψάκιο).
Ροζ χρώματος, αδιαφανές, στο οποίο
αναγράφεται «150 mg» και γκρίζο
αδιαφανές κάλυμμα, στο
οποίο αναγράφεται «VISMO
»
με μαύρο μελάνι. Το μέγεθος του
καψακίου είναι «Μέγεθος 1»
(διαστάσεις 19,0 x 6,6 mm).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡ1ΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Erivedge ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενηλίκων ασθενών με:
•
συμπτωματικό μεταστατικό
βασικοκυτταρικό καρκίνωμα
•
τοπικά προχωρημένο βασικοκυτταρικό
καρκίνωμα, μη κατάλληλο για
χειρουργική επέμβαση ή
ακτινοθεραπεία (βλ. παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Erivedge θα πρέπει να συνταγογραφείται
μόνο από ή υπό την επίβλεψη
ειδικευμένου ιατρού με
εμπειρία στην αντιμετώπιση της
εγκεκριμένης ένδειξης.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι ένα καψάκιο
των 150 mg λαμβανόμενο άπαξ ημερησίως.
_Παράλε
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 17-11-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov