Erivedge

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

vismodegib

Pieejams no:

Roche Registration GmbH

ATĶ kods:

L01XX43

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vismodegib

Ārstniecības grupa:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Ārstniecības joma:

Καρκίνωμα, βασικό κύτταρο

Ārstēšanas norādes:

Erivedge ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με:- συμπτωματική μεταστατικό καρκίνωμα βασικών κυττάρων - τοπικά προχωρημένο βασικοκυτταρικό καρκίνωμα ακατάλληλο για χειρουργική επέμβαση ή ακτινοθεραπεία.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2013-07-12

Lietošanas instrukcija

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ERIVEDGE 150 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
VISMODEGIB
Το Erivedge μπορεί να προκαλέσει σοβαρές
συγγενείς ανωμαλίες. M
πορεί να οδηγήσει σε θάνατο του
εμβρύου ή του βρέφους λίγο μετά από τη
γέννησή του. Δεν πρέπει να μείνετε
έγκυος ενώ παίρνετε
αυτό το φάρμακο. Πρέπει να ακολουθείτε
τις συμβουλές για την αντισύλληψη που
περιγράφονται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της ασθένειάς
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Β
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Erivedge 150 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 150 mg
vismodegib.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 71,5 mg
μονοϋδρικής λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο (καψάκιο).
Ροζ χρώματος, αδιαφανές, στο οποίο
αναγράφεται «150 mg» και γκρίζο
αδιαφανές κάλυμμα, στο
οποίο αναγράφεται «VISMO
»
με μαύρο μελάνι. Το μέγεθος του
καψακίου είναι «Μέγεθος 1»
(διαστάσεις 19,0 x 6,6 mm).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡ1ΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Erivedge ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενηλίκων ασθενών με:
•
συμπτωματικό μεταστατικό
βασικοκυτταρικό καρκίνωμα
•
τοπικά προχωρημένο βασικοκυτταρικό
καρκίνωμα, μη κατάλληλο για
χειρουργική επέμβαση ή
ακτινοθεραπεία (βλ. παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Erivedge θα πρέπει να συνταγογραφείται
μόνο από ή υπό την επίβλεψη
ειδικευμένου ιατρού με
εμπειρία στην αντιμετώπιση της
εγκεκριμένης ένδειξης.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι ένα καψάκιο
των 150 mg λαμβανόμενο άπαξ ημερησίως.
_Παράλε
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 17-11-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi