Erivedge

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

vismodegib

Dostupné z:

Roche Registration GmbH

ATC kód:

L01XX43

INN (Medzinárodný Name):

vismodegib

Terapeutické skupiny:

Antineoplastilised ained

Terapeutické oblasti:

Kartsinoom, basaalrakk

Terapeutické indikácie:

Erivedge on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on:- sümptomaatiline metastaatilise basaalrakuline kartsinoom - lokaalselt kaugelearenenud basaalrakuline kartsinoom ebasobiv operatsioon või kiiritusravi.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2013-07-12

Príbalový leták

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ERIVEDGE 150 MG KÕVAKAPSLID
vismodegiib
Erivedge võib põhjustada raskeid väärarenguid. See võib
põhjustada lapse surma enne sündimist või
vahetult pärast seda . Te ei tohi selle ravimi võtmise ajal
rasestuda. Te peate järgima selles infolehes
toodud raseduse vältimise nõuandeid.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Erivedge ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Erivedge võtmist
3.
Kuidas Erivedge’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Erivedge’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ERIVEDGE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON ERIVEDGE
Erivedge on vähivastane ravim, mis sisaldab toimeainena vismodegiibi.
MILLEKS ERIVEDGE’T KASUTATAKSE
Erivedge’t kasutatakse täiskasvanutel teatud tüüpi nahavähi
raviks, mida nimetatakse kaugelearenenud
basaalrakk-kartsinoomiks. Seda kasutatakse siis, kui vähk:
∙
on levinud teistesse kehaosadesse (nimetatakse „metastaatiliseks“
basaalrakk-kartsinoomiks)
∙
on levinud lähedal asuvatesse piirkondadesse (nimetatakse
„lokaalselt
kaugelearenenud“ basaalrakk-kartsinoomiks) ja teie arst otsustab, et
operatsioon või kiiritusravi on
sobimatu
KUIDAS ERIVEDGE TOIMIB
Basaalrakk-kartsinoom tekib siis, kui tervetes naharakkudes paiknev
DNA saab kahjusta da ja
organism ei suuda kahjustust parandada. Kahjustus võib muuta seda,
kuidas teatud valgud nendes
rakkudes toimivad. Kahjustatud rakud muutuvad vähirakkudeks ning
hakk
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Erivedge 150 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kõvakapsel sisaldab 150 mg vismodegiibi.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks kõvakapsel sisaldab 71,5 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel).
Roosal läbipaistmatul kapsli kehal on märgistu s „150 mg“ ja
hallil läbipaistmatul
kaanel on musta tindiga märgist us „VISMO“. Kapsel (mõõtmetega
19,0 x 6,6 mm)
vastab ’suurusele 1’.
4.
KLIINILISED
ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Erivedge on näidustatud täiskasvanud patsientide raviks, kellel on:
∙
sümptomaatiline metastaatiline basaalrakk-kartsinoom
∙
lokaalselt kaugelearenenud basaalrakk-kartsinoom, mille puhul on
kirurgiline ravi või kiiritusravi
sobimatu (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Erivedge’t tohib määrata ja ravi peab toimuma ainult vastava
haiguse ravikogemusega spetsialisti
järelevalve all.
Annustamine
Soovitatav annus on üks 150 mg kapsel üks kord ööpäevas.
_Vahelejäänud annused _
Kui annus jääb manustamata, tuleb patsiente juhendada, et nad
jätaksid unustatud annuse võtmata ning
võtaksid järgmise annuse selleks ettenähtud ajal.
Ravi kestus
Kliinilistes uuringutes jätkati ravi Erivedge’ga kuni haiguse
progresseerumise või vastuvõetamatu
toksilisuse tekkimiseni. Lubatud olid kuni 4nädalased ravi
katkestused individuaalsest taluvusest
lähtuvalt.
Regulaarselt tuleb hinnata ravi jätkamisest saadavat kasu; optimaalne
ravi kestus on iga patsiendi
puhul erinev.
3
_Patsientide erirühmad _
_Eakad_
65aastastel ja vanematel patsientidel ei ole vaja annust muuta (vt
lõik 5.2). Kokku 138 patsiendist,
kes said Erivedge’t kaugelearenenud basaalrakk-kartsinoomi raviks
neljas kliinilises uuringus,
ligikaudu 40 % olid 65aastased ja vanemad ning nende ja nooremate
patsientide vahel ei täheldatud
ohutuse ja efektiivsuse üldisi erinevusi.
_Neerukahjustus_
Kerge ja mõõduka neerukahjustuse korral ei ole oodata m
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 17-11-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov