Equilis Prequenza Te

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

arklių gripo-viruso štamai:/arklių-2/Pietų Afrika/4/03, A/arklių-2/Newmarket/2/93, stabligės toxoid

Dostupné z:

Intervet International BV

ATC kód:

QI05AL01

INN (Medzinárodný Name):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Terapeutické skupiny:

Arkliai

Terapeutické oblasti:

arklių gripo virusas + clostridium

Terapeutické indikácie:

Aktyvios imunizacijos arklių nuo šešių mėnesių amžiaus, nuo arklių gripo sumažinti klinikinius ligos požymius ir virusų išskyrimą po infekcijos, o aktyvios imunizacijos nuo stabligės, siekiant užkirsti kelią mirtingumas.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2005-07-08

Príbalový leták

                                14
B.
INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
EQUILIS PREQUENZA TE, INJEKCINĖ SUSPENSIJA ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJOIR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Prequenza Te, injekcinė suspensija arkliams
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
arklių gripo viruso padermių:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
,
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV,
stabligės toksoido
40 Lf
2
;
1
Antigeno ELISA vienetai
2
Flokuliacijos ekvivalentai; atitinka ≥ 30 TV/ml jūrų kiaulyčių
serume pagal Ph. Eur. stiprumo tyrimą
ADJUVANTO:
Iscom-Matrix, kuriame yra:
išgryninto saponino
375 mikrogramai,
cholesterolio
125 mikrogramai,
fosfatidilcholino
62,5 mikrogramo.
Skaidri opalescuojanti suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams nuo 6 mėn. amžiaus aktyvai imunizuoti nuo arklių gripo,
siekiant sumažinti klinikinius
požymius ir viruso išskyrimą užsikrėtus, ir aktyviai imunizuoti
nuo stabligės, siekiant sumažinti
mirtingumą.
Gripas
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
5 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
12 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
Stabligė
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
17 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
24 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
16
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retai injekcijos vietoje gali atsirasti išplitęs kietas arba
minkštas (daugiausia 5 cm skersmens) tynis,
išnykstantis per 2 d. Retais atvejais injekcijos vieta gali būti
skausminga, dėl to gali atsirasti laikinas
funkcinis diskomfortas (sustingimas). Vietinė reakcija gali išplisti
daugiau kaip 5 cm ir išlikti ilgiau
kaip 2 d. labai retais atvejais. Gali pakilti kūno temperatūra,
kartais kartu su mieguistumu ir apetito
nebuvimu, labai retais atvejais vieną dieną, o išimtinė
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Prequenza Te injekcinė suspensija arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
arklių gripo viruso padermių:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
,
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV,
stabligės toksoido
40 Lf
2
;
1
Antigeno vienetai
2
Flokuliacijos ekvivalentai; atitinka ≥ 30 TV/ml jūrų kiaulyčių
serume pagal Ph. Eur. stiprumo tyrimą.
ADJUVANTO:
Iscom-Matrix, kuriame yra:
išgryninto saponino
375 mikrogramai,
cholesterolio
125 mikrogramai,
fosfatidilcholino
62,5 mikrogramo;
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidri opalescuojanti suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams nuo 6 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo arklių gripo,
siekiant sumažinti klinikinius
požymius ir viruso išskyrimą užsikrėtus, ir aktyviai imunizuoti
nuo stabligės, siekiant sumažinti
gaištamumą.
Gripas
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
5 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
12 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
Stabligė
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
17 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
24 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Dėl galimo motininių antikūnų poveikio nevakcinuoti jaunesnių nei
6 mėn. amžiaus kumeliukų, ypač
jeigu kumelės buvo revakcinuotos iki kumeliavimosi likus mažiau nei
2 mėn.
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir p
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 10-12-2020

Zobraziť históriu dokumentov