Equilis Prequenza Te

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-12-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-05-2013

Bahan aktif:

arklių gripo-viruso štamai:/arklių-2/Pietų Afrika/4/03, A/arklių-2/Newmarket/2/93, stabligės toxoid

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI05AL01

INN (Nama Antarabangsa):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Kumpulan terapeutik:

Arkliai

Kawasan terapeutik:

arklių gripo virusas + clostridium

Tanda-tanda terapeutik:

Aktyvios imunizacijos arklių nuo šešių mėnesių amžiaus, nuo arklių gripo sumažinti klinikinius ligos požymius ir virusų išskyrimą po infekcijos, o aktyvios imunizacijos nuo stabligės, siekiant užkirsti kelią mirtingumas.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2005-07-08

Risalah maklumat

                                14
B.
INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
EQUILIS PREQUENZA TE, INJEKCINĖ SUSPENSIJA ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJOIR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Prequenza Te, injekcinė suspensija arkliams
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
arklių gripo viruso padermių:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
,
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV,
stabligės toksoido
40 Lf
2
;
1
Antigeno ELISA vienetai
2
Flokuliacijos ekvivalentai; atitinka ≥ 30 TV/ml jūrų kiaulyčių
serume pagal Ph. Eur. stiprumo tyrimą
ADJUVANTO:
Iscom-Matrix, kuriame yra:
išgryninto saponino
375 mikrogramai,
cholesterolio
125 mikrogramai,
fosfatidilcholino
62,5 mikrogramo.
Skaidri opalescuojanti suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams nuo 6 mėn. amžiaus aktyvai imunizuoti nuo arklių gripo,
siekiant sumažinti klinikinius
požymius ir viruso išskyrimą užsikrėtus, ir aktyviai imunizuoti
nuo stabligės, siekiant sumažinti
mirtingumą.
Gripas
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
5 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
12 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
Stabligė
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
17 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
24 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
16
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retai injekcijos vietoje gali atsirasti išplitęs kietas arba
minkštas (daugiausia 5 cm skersmens) tynis,
išnykstantis per 2 d. Retais atvejais injekcijos vieta gali būti
skausminga, dėl to gali atsirasti laikinas
funkcinis diskomfortas (sustingimas). Vietinė reakcija gali išplisti
daugiau kaip 5 cm ir išlikti ilgiau
kaip 2 d. labai retais atvejais. Gali pakilti kūno temperatūra,
kartais kartu su mieguistumu ir apetito
nebuvimu, labai retais atvejais vieną dieną, o išimtinė
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Prequenza Te injekcinė suspensija arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
arklių gripo viruso padermių:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
,
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV,
stabligės toksoido
40 Lf
2
;
1
Antigeno vienetai
2
Flokuliacijos ekvivalentai; atitinka ≥ 30 TV/ml jūrų kiaulyčių
serume pagal Ph. Eur. stiprumo tyrimą.
ADJUVANTO:
Iscom-Matrix, kuriame yra:
išgryninto saponino
375 mikrogramai,
cholesterolio
125 mikrogramai,
fosfatidilcholino
62,5 mikrogramo;
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidri opalescuojanti suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams nuo 6 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo arklių gripo,
siekiant sumažinti klinikinius
požymius ir viruso išskyrimą užsikrėtus, ir aktyviai imunizuoti
nuo stabligės, siekiant sumažinti
gaištamumą.
Gripas
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
5 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
12 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
Stabligė
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
17 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
24 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Dėl galimo motininių antikūnų poveikio nevakcinuoti jaunesnių nei
6 mėn. amžiaus kumeliukų, ypač
jeigu kumelės buvo revakcinuotos iki kumeliavimosi likus mažiau nei
2 mėn.
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir p
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 10-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 10-12-2020