Equilis Prequenza Te

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

arklių gripo-viruso štamai:/arklių-2/Pietų Afrika/4/03, A/arklių-2/Newmarket/2/93, stabligės toxoid

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QI05AL01

INN (nemzetközi neve):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Terápiás csoport:

Arkliai

Terápiás terület:

arklių gripo virusas + clostridium

Terápiás javallatok:

Aktyvios imunizacijos arklių nuo šešių mėnesių amžiaus, nuo arklių gripo sumažinti klinikinius ligos požymius ir virusų išskyrimą po infekcijos, o aktyvios imunizacijos nuo stabligės, siekiant užkirsti kelią mirtingumas.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2005-07-08

Betegtájékoztató

                                14
B.
INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
EQUILIS PREQUENZA TE, INJEKCINĖ SUSPENSIJA ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJOIR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Prequenza Te, injekcinė suspensija arkliams
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
arklių gripo viruso padermių:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
,
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV,
stabligės toksoido
40 Lf
2
;
1
Antigeno ELISA vienetai
2
Flokuliacijos ekvivalentai; atitinka ≥ 30 TV/ml jūrų kiaulyčių
serume pagal Ph. Eur. stiprumo tyrimą
ADJUVANTO:
Iscom-Matrix, kuriame yra:
išgryninto saponino
375 mikrogramai,
cholesterolio
125 mikrogramai,
fosfatidilcholino
62,5 mikrogramo.
Skaidri opalescuojanti suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams nuo 6 mėn. amžiaus aktyvai imunizuoti nuo arklių gripo,
siekiant sumažinti klinikinius
požymius ir viruso išskyrimą užsikrėtus, ir aktyviai imunizuoti
nuo stabligės, siekiant sumažinti
mirtingumą.
Gripas
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
5 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
12 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
Stabligė
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
17 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
24 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
16
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retai injekcijos vietoje gali atsirasti išplitęs kietas arba
minkštas (daugiausia 5 cm skersmens) tynis,
išnykstantis per 2 d. Retais atvejais injekcijos vieta gali būti
skausminga, dėl to gali atsirasti laikinas
funkcinis diskomfortas (sustingimas). Vietinė reakcija gali išplisti
daugiau kaip 5 cm ir išlikti ilgiau
kaip 2 d. labai retais atvejais. Gali pakilti kūno temperatūra,
kartais kartu su mieguistumu ir apetito
nebuvimu, labai retais atvejais vieną dieną, o išimtinė
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Prequenza Te injekcinė suspensija arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
arklių gripo viruso padermių:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
,
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV,
stabligės toksoido
40 Lf
2
;
1
Antigeno vienetai
2
Flokuliacijos ekvivalentai; atitinka ≥ 30 TV/ml jūrų kiaulyčių
serume pagal Ph. Eur. stiprumo tyrimą.
ADJUVANTO:
Iscom-Matrix, kuriame yra:
išgryninto saponino
375 mikrogramai,
cholesterolio
125 mikrogramai,
fosfatidilcholino
62,5 mikrogramo;
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidri opalescuojanti suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams nuo 6 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo arklių gripo,
siekiant sumažinti klinikinius
požymius ir viruso išskyrimą užsikrėtus, ir aktyviai imunizuoti
nuo stabligės, siekiant sumažinti
gaištamumą.
Gripas
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
5 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
12 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
Stabligė
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
17 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
24 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Dėl galimo motininių antikūnų poveikio nevakcinuoti jaunesnių nei
6 mėn. amžiaus kumeliukų, ypač
jeigu kumelės buvo revakcinuotos iki kumeliavimosi likus mažiau nei
2 mėn.
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir p
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-12-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése