Emselex

Krajina: Európska únia

Jazyk: holandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

darifenacine hydrobromide

Dostupné z:

pharmaand GmbH

ATC kód:

G04BD10

INN (Medzinárodný Name):

darifenacin hydrobromide

Terapeutické skupiny:

Urologicals, Geneesmiddelen voor urinaire frequentie en incontinentie

Terapeutické oblasti:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Terapeutické indikácie:

Symptomatische behandeling van urge-incontinentie en / of verhoogde urinaire frequentie en urgentie zoals die kunnen optreden bij volwassen patiënten met het overactieve blaassyndroom.

Prehľad produktov:

Revision: 26

Stav Autorizácia:

Erkende

Dátum Autorizácia:

2004-10-22

Príbalový leták

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
EMSELEX 7,5 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
Darifenacine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Emselex en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS EMSELEX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
HOE EMSELEX WERKT
Emselex verlaagt de activiteit van een overactieve blaas. Dit geeft u
de gelegenheid om langer te
wachten alvorens u naar het toilet gaat en het verhoogt de hoeveelheid
urine die uw blaas kan
vasthouden.
WAARVOOR EMSELEX GEBRUIKT KAN WORDEN
Emselex behoort tot een groep van geneesmiddelen die de spieren van de
blaas ontspannen. Het wordt
gebruikt bij volwassenen voor de behandeling van de symptomen van
overactieve blaasaandoeningen -
zoals plotselinge aandrang om naar het toilet te haasten, het frequent
naar het toilet moeten gaan en/of
het niet op tijd bij het toilet komen en in uw broek plassen
(urge-incontinentie).
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
•
als u last heeft van urineretentie (niet in staat om uw blaas te
ledigen).
•
als u maa
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Emselex 7,5 mg tabletten met verlengde afgifte
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 7,5 mg darifenacine (als hydrobromide)
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet met verlengde afgifte
Witte, ronde, convexe tablet, met “DF” aan één zijde en
“7.5” aan de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische behandeling van aandrang (urge) incontinentie en/of
toegenomen mictiefrequentie en
verhoogde aandrang zoals kan optreden bij volwassen patiënten met
overactieve blaas syndroom.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Volwassenen _
De aanbevolen startdosering is 7,5 mg per dag. 2 weken na het starten
van de behandeling dienen
patiënten opnieuw geëvalueerd te worden. Voor deze patiënten die
een grotere symptoomverlichting
nodig hebben, mag de dosering worden verhoogd tot 15 mg per dag,
afhankelijk van de individuele
respons.
_Oudere patiënten (≥65 jaar) _
De aanbevolen startdosering voor de oudere patiënten is 7,5 mg per
dag. 2 weken na starten van de
behandeling dienen patiënten opnieuw geëvalueerd te worden voor
werkzaamheid en veiligheid. Voor
die patiënten die een aanvaardbaar tolerantieprofiel hebben maar een
grotere symptoomverlichting
nodig hebben, mag de dosering worden verhoogd tot 15 mg per dag,
afhankelijk van de individuele
respons (zie rubriek 5.2).
_Pediatrische patiënten _
Emselex wordt niet aanbevolen voor het gebruik bij kinderen jonger dan
18 jaar vanwege een gebrek
aan gegevens over veiligheid en werkzaamheid.
_Nierinsufficiëntie _
Er is geen aanpassing van de dosering nodig bij patiënten met
nierinsufficiëntie. Niettemin is
voorzichtigheid geboden wanneer deze populatie wordt behandeld (zie
rubriek 5.2).
_Leverinsufficiëntie _
Er is geen aanpassing van de dosering nodig bij patiënten met milde
leverinsufficiëntie (Child Pugh
A). Niettemin is er een risico op verhoogde blootstelli
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-10-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov