Emselex

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-05-2013

유효 성분:

darifenacine hydrobromide

제공처:

pharmaand GmbH

ATC 코드:

G04BD10

INN (International Name):

darifenacin hydrobromide

치료 그룹:

Urologicals, Geneesmiddelen voor urinaire frequentie en incontinentie

치료 영역:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

치료 징후:

Symptomatische behandeling van urge-incontinentie en / of verhoogde urinaire frequentie en urgentie zoals die kunnen optreden bij volwassen patiënten met het overactieve blaassyndroom.

제품 요약:

Revision: 26

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2004-10-22

환자 정보 전단

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
EMSELEX 7,5 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
Darifenacine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Emselex en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS EMSELEX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
HOE EMSELEX WERKT
Emselex verlaagt de activiteit van een overactieve blaas. Dit geeft u
de gelegenheid om langer te
wachten alvorens u naar het toilet gaat en het verhoogt de hoeveelheid
urine die uw blaas kan
vasthouden.
WAARVOOR EMSELEX GEBRUIKT KAN WORDEN
Emselex behoort tot een groep van geneesmiddelen die de spieren van de
blaas ontspannen. Het wordt
gebruikt bij volwassenen voor de behandeling van de symptomen van
overactieve blaasaandoeningen -
zoals plotselinge aandrang om naar het toilet te haasten, het frequent
naar het toilet moeten gaan en/of
het niet op tijd bij het toilet komen en in uw broek plassen
(urge-incontinentie).
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
•
als u last heeft van urineretentie (niet in staat om uw blaas te
ledigen).
•
als u maa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Emselex 7,5 mg tabletten met verlengde afgifte
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 7,5 mg darifenacine (als hydrobromide)
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet met verlengde afgifte
Witte, ronde, convexe tablet, met “DF” aan één zijde en
“7.5” aan de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische behandeling van aandrang (urge) incontinentie en/of
toegenomen mictiefrequentie en
verhoogde aandrang zoals kan optreden bij volwassen patiënten met
overactieve blaas syndroom.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Volwassenen _
De aanbevolen startdosering is 7,5 mg per dag. 2 weken na het starten
van de behandeling dienen
patiënten opnieuw geëvalueerd te worden. Voor deze patiënten die
een grotere symptoomverlichting
nodig hebben, mag de dosering worden verhoogd tot 15 mg per dag,
afhankelijk van de individuele
respons.
_Oudere patiënten (≥65 jaar) _
De aanbevolen startdosering voor de oudere patiënten is 7,5 mg per
dag. 2 weken na starten van de
behandeling dienen patiënten opnieuw geëvalueerd te worden voor
werkzaamheid en veiligheid. Voor
die patiënten die een aanvaardbaar tolerantieprofiel hebben maar een
grotere symptoomverlichting
nodig hebben, mag de dosering worden verhoogd tot 15 mg per dag,
afhankelijk van de individuele
respons (zie rubriek 5.2).
_Pediatrische patiënten _
Emselex wordt niet aanbevolen voor het gebruik bij kinderen jonger dan
18 jaar vanwege een gebrek
aan gegevens over veiligheid en werkzaamheid.
_Nierinsufficiëntie _
Er is geen aanpassing van de dosering nodig bij patiënten met
nierinsufficiëntie. Niettemin is
voorzichtigheid geboden wanneer deze populatie wordt behandeld (zie
rubriek 5.2).
_Leverinsufficiëntie _
Er is geen aanpassing van de dosering nodig bij patiënten met milde
leverinsufficiëntie (Child Pugh
A). Niettemin is er een risico op verhoogde blootstelli
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-10-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기