Elonva

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

corifollitropina alfa

Dostupné z:

N.V. Organon

ATC kód:

G03GA09

INN (Medzinárodný Name):

corifollitropin alfa

Terapeutické skupiny:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Terapeutické oblasti:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Terapeutické indikácie:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Prehľad produktov:

Revision: 23

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2010-01-25

Príbalový leták

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ELONVA 100 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ
ELONVA 150 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ
corifollitropină alfa
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
_-_
_ _
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
_-_
_ _
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
_-_
_ _
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
_-_
_ _
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Elonva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Elonva
3.
Cum să utilizaţi Elonva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Elonva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ELONVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Elonva conține substanța activă corifollitropină alfa și
aparţine grupului de medicamente numite
hormoni gonadotropi. Hormonii gonadotropi au un rol important în
fertilitatea şi reproducerea umană.
Unul dintre aceşti hormoni gonadotropi este Hormonul
Foliculostimulant (FSH), care este necesar
femeilor pentru creşterea şi dezvoltarea foliculilor (săculeți
mici și rotunzi în ovarele dumneavoastră,
care conțin ovocitele) și la adolescenți de sex masculin (cu
vârsta de 14 ani și peste) pentru tratamentul
pubertății întârziate cauzată de hipogonadismul hipogonadotropic
(HH), în asociere cu un medicament
numit gonadotropină corionică umană (hCG).
La femei
Elonva este utilizat pentru a ajuta la inducerea sarcinii la femeile
cărora li se administrează tratament
de infert
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Elonva 100 micrograme soluţie injectabilă
Elonva 150 micrograme soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Elonva 100 micrograme soluţie injectabilă
Fiecare seringă preumplută conţine corifollitropină alfa* 100
micrograme în 0,5 ml soluţie injectabilă.
Elonva 150 micrograme soluţie injectabilă
Fiecare seringă preumplută conţine corifollitropină alfa* 150
micrograme în 0,5 ml soluţie injectabilă.
*corifollitropina alfa este o glicoproteină produsă în celulele
ovariene de hamster chinezesc (OHC)
prin tehnologia ADN recombinant.
Excipient(ți) cu efect cunoscut
Acest medicament conţine sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per
injecţie, și se consideră că, practic
„nu conţine sodiu”.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie apoasă limpede şi incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Elonva este indicat pentru stimularea ovariană controlată (SOC) în
asociere cu un antagonist al
hormonului eliberator de gonadotropină (GnRH) pentru inducerea
dezvoltării de foliculi multipli la
femeile care participă la un program de Tehnici de Reproducere
Asistată (TRA).
Elonva este indicat pentru tratamentul adolescenților de sex masculin
(cu vârsta de 14 ani și peste) cu
hipogonadism hipogonadotropic, în asociere cu gonadotropina
corionică umană (hCG).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Elonva pentru SOC trebuie iniţiat sub supravegherea
unui medic cu experienţă în
tratamentul problemelor de fertilitate.
Tratamentul cu Elonva pentru hipogonadism hipogonadotropic trebuie
iniţiat și supravegheat de către
un medic cu experienţă în tratamentul hipogonadismului
hipogonadotropic.
Doze
În tratamentul femeilor aflate la vârstă fertilă doza de Elonva se
bazează pe greutate și vârstă.
-
O singură doză de 100 micrograme este recomandată la femei cu
greutatea corporală mai mic
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 05-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 05-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 05-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-07-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov