Elonva

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

corifollitropina alfa

Disponible depuis:

N.V. Organon

Code ATC:

G03GA09

DCI (Dénomination commune internationale):

corifollitropin alfa

Groupe thérapeutique:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Domaine thérapeutique:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

indications thérapeutiques:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2010-01-25

Notice patient

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ELONVA 100 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ
ELONVA 150 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ
corifollitropină alfa
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
_-_
_ _
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
_-_
_ _
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
_-_
_ _
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
_-_
_ _
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Elonva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Elonva
3.
Cum să utilizaţi Elonva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Elonva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ELONVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Elonva conține substanța activă corifollitropină alfa și
aparţine grupului de medicamente numite
hormoni gonadotropi. Hormonii gonadotropi au un rol important în
fertilitatea şi reproducerea umană.
Unul dintre aceşti hormoni gonadotropi este Hormonul
Foliculostimulant (FSH), care este necesar
femeilor pentru creşterea şi dezvoltarea foliculilor (săculeți
mici și rotunzi în ovarele dumneavoastră,
care conțin ovocitele) și la adolescenți de sex masculin (cu
vârsta de 14 ani și peste) pentru tratamentul
pubertății întârziate cauzată de hipogonadismul hipogonadotropic
(HH), în asociere cu un medicament
numit gonadotropină corionică umană (hCG).
La femei
Elonva este utilizat pentru a ajuta la inducerea sarcinii la femeile
cărora li se administrează tratament
de infert
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Elonva 100 micrograme soluţie injectabilă
Elonva 150 micrograme soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Elonva 100 micrograme soluţie injectabilă
Fiecare seringă preumplută conţine corifollitropină alfa* 100
micrograme în 0,5 ml soluţie injectabilă.
Elonva 150 micrograme soluţie injectabilă
Fiecare seringă preumplută conţine corifollitropină alfa* 150
micrograme în 0,5 ml soluţie injectabilă.
*corifollitropina alfa este o glicoproteină produsă în celulele
ovariene de hamster chinezesc (OHC)
prin tehnologia ADN recombinant.
Excipient(ți) cu efect cunoscut
Acest medicament conţine sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per
injecţie, și se consideră că, practic
„nu conţine sodiu”.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie apoasă limpede şi incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Elonva este indicat pentru stimularea ovariană controlată (SOC) în
asociere cu un antagonist al
hormonului eliberator de gonadotropină (GnRH) pentru inducerea
dezvoltării de foliculi multipli la
femeile care participă la un program de Tehnici de Reproducere
Asistată (TRA).
Elonva este indicat pentru tratamentul adolescenților de sex masculin
(cu vârsta de 14 ani și peste) cu
hipogonadism hipogonadotropic, în asociere cu gonadotropina
corionică umană (hCG).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Elonva pentru SOC trebuie iniţiat sub supravegherea
unui medic cu experienţă în
tratamentul problemelor de fertilitate.
Tratamentul cu Elonva pentru hipogonadism hipogonadotropic trebuie
iniţiat și supravegheat de către
un medic cu experienţă în tratamentul hipogonadismului
hipogonadotropic.
Doze
În tratamentul femeilor aflate la vârstă fertilă doza de Elonva se
bazează pe greutate și vârstă.
-
O singură doză de 100 micrograme este recomandată la femei cu
greutatea corporală mai mic
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-07-2022
Notice patient Notice patient espagnol 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-07-2022
Notice patient Notice patient tchèque 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-07-2022
Notice patient Notice patient danois 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-07-2022
Notice patient Notice patient allemand 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-07-2022
Notice patient Notice patient estonien 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-07-2022
Notice patient Notice patient grec 05-04-2023
Notice patient Notice patient anglais 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-07-2022
Notice patient Notice patient français 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-07-2022
Notice patient Notice patient italien 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-07-2022
Notice patient Notice patient letton 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-07-2022
Notice patient Notice patient lituanien 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-07-2022
Notice patient Notice patient hongrois 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-07-2022
Notice patient Notice patient maltais 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-07-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-07-2022
Notice patient Notice patient polonais 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-07-2022
Notice patient Notice patient portugais 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-07-2022
Notice patient Notice patient slovaque 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-07-2022
Notice patient Notice patient slovène 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-07-2022
Notice patient Notice patient finnois 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-07-2022
Notice patient Notice patient suédois 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-07-2022
Notice patient Notice patient norvégien 05-04-2023
Notice patient Notice patient islandais 05-04-2023
Notice patient Notice patient croate 05-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-07-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents