Elocta

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

efmoroctocog alfa

Dostupné z:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC kód:

B02BD02

INN (Medzinárodný Name):

efmoroctocog alfa

Terapeutické skupiny:

Antihemorrhagics

Terapeutické oblasti:

Hemophilia A

Terapeutické indikácie:

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2015-11-19

Príbalový leták

                                25
B. PACKAGE LEAFLET
26
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ELOCTA 250 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
ELOCTA 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
ELOCTA 750 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
ELOCTA 1000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
ELOCTA 1500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
ELOCTA 2000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
ELOCTA 3000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
efmoroctocog alfa (recombinant coagulation factor VIII)
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new safety
information. You can help by reporting any side effects you may get.
See the end of section 4 for how to
report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What ELOCTA is and what it is used for
2.
What you need to know before you use ELOCTA
3.
How to use ELOCTA
4.
Possible side effects
5.
How to store ELOCTA
6.
Contents of the pack and other information
7.
Instructions for preparation and administration
1.
WHAT ELOCTA IS AND WHAT IT IS USED FOR
ELOCTA contains the active substance efmoroctocog alfa, a recombinant
coagulation factor VIII, Fc fusion
protein. Factor VIII is a protein produced naturally in the body and
is necessary for the blood to form clots
and stop bleeding.
ELOCTA is a medicine used for the treatment and prevention of bleeding
in all age groups of patients with
haemophilia A (inherited bleeding disorder caus
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of new
safety information. Healthcare professionals are asked to report any
suspected adverse reactions. See section
4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ELOCTA 250 IU powder and solvent for solution for injection
ELOCTA 500 IU powder and solvent for solution for injection
ELOCTA 750 IU powder and solvent for solution for injection
ELOCTA 1000 IU powder and solvent for solution for injection
ELOCTA 1500 IU powder and solvent for solution for injection
ELOCTA 2000 IU powder and solvent for solution for injection
ELOCTA 3000 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ELOCTA 250 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 250 IU efmoroctocog alfa. After
reconstitution, each mL of solution for
injection contains approximately 83 IU efmoroctocog alfa.
ELOCTA 500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 500 IU efmoroctocog alfa. After
reconstitution, each mL of solution for
injection contains approximately 167 IU efmoroctocog alfa.
ELOCTA 750 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 750 IU efmoroctocog alfa. After
reconstitution, each mL of solution for
injection contains approximately 250 IU efmoroctocog alfa.
ELOCTA 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1000 IU efmoroctocog alfa. After
reconstitution, each mL of solution for
injection contains approximately 333 IU efmoroctocog alfa.
ELOCTA 1500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1500 IU efmoroctocog alfa. After
reconstitution, each mL of solution for
injection contains approximately 500 IU efmoroctocog alfa.
ELOCTA 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 2000 IU efmoroctocog alfa. After
reconstitution, each 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-12-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov