Elocta

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

efmoroctocog alfa

Dostupné s:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC kód:

B02BD02

INN (Mezinárodní Name):

efmoroctocog alfa

Terapeutické skupiny:

Antihemorrhagics

Terapeutické oblasti:

Hemophilia A

Terapeutické indikace:

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2015-11-19

Informace pro uživatele

                                25
B. PACKAGE LEAFLET
26
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ELOCTA 250 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
ELOCTA 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
ELOCTA 750 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
ELOCTA 1000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
ELOCTA 1500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
ELOCTA 2000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
ELOCTA 3000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
efmoroctocog alfa (recombinant coagulation factor VIII)
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new safety
information. You can help by reporting any side effects you may get.
See the end of section 4 for how to
report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What ELOCTA is and what it is used for
2.
What you need to know before you use ELOCTA
3.
How to use ELOCTA
4.
Possible side effects
5.
How to store ELOCTA
6.
Contents of the pack and other information
7.
Instructions for preparation and administration
1.
WHAT ELOCTA IS AND WHAT IT IS USED FOR
ELOCTA contains the active substance efmoroctocog alfa, a recombinant
coagulation factor VIII, Fc fusion
protein. Factor VIII is a protein produced naturally in the body and
is necessary for the blood to form clots
and stop bleeding.
ELOCTA is a medicine used for the treatment and prevention of bleeding
in all age groups of patients with
haemophilia A (inherited bleeding disorder caus
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of new
safety information. Healthcare professionals are asked to report any
suspected adverse reactions. See section
4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ELOCTA 250 IU powder and solvent for solution for injection
ELOCTA 500 IU powder and solvent for solution for injection
ELOCTA 750 IU powder and solvent for solution for injection
ELOCTA 1000 IU powder and solvent for solution for injection
ELOCTA 1500 IU powder and solvent for solution for injection
ELOCTA 2000 IU powder and solvent for solution for injection
ELOCTA 3000 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ELOCTA 250 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 250 IU efmoroctocog alfa. After
reconstitution, each mL of solution for
injection contains approximately 83 IU efmoroctocog alfa.
ELOCTA 500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 500 IU efmoroctocog alfa. After
reconstitution, each mL of solution for
injection contains approximately 167 IU efmoroctocog alfa.
ELOCTA 750 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 750 IU efmoroctocog alfa. After
reconstitution, each mL of solution for
injection contains approximately 250 IU efmoroctocog alfa.
ELOCTA 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1000 IU efmoroctocog alfa. After
reconstitution, each mL of solution for
injection contains approximately 333 IU efmoroctocog alfa.
ELOCTA 1500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1500 IU efmoroctocog alfa. After
reconstitution, each mL of solution for
injection contains approximately 500 IU efmoroctocog alfa.
ELOCTA 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 2000 IU efmoroctocog alfa. After
reconstitution, each 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-12-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů