Elocta

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

efmoroctocog alfa

Prieinama:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC kodas:

B02BD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

efmoroctocog alfa

Farmakoterapinė grupė:

Antihemorrhagics

Gydymo sritis:

Hemophilia A

Terapinės indikacijos:

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2015-11-19

Pakuotės lapelis

                                25
B. PACKAGE LEAFLET
26
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ELOCTA 250 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
ELOCTA 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
ELOCTA 750 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
ELOCTA 1000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
ELOCTA 1500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
ELOCTA 2000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
ELOCTA 3000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
efmoroctocog alfa (recombinant coagulation factor VIII)
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new safety
information. You can help by reporting any side effects you may get.
See the end of section 4 for how to
report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What ELOCTA is and what it is used for
2.
What you need to know before you use ELOCTA
3.
How to use ELOCTA
4.
Possible side effects
5.
How to store ELOCTA
6.
Contents of the pack and other information
7.
Instructions for preparation and administration
1.
WHAT ELOCTA IS AND WHAT IT IS USED FOR
ELOCTA contains the active substance efmoroctocog alfa, a recombinant
coagulation factor VIII, Fc fusion
protein. Factor VIII is a protein produced naturally in the body and
is necessary for the blood to form clots
and stop bleeding.
ELOCTA is a medicine used for the treatment and prevention of bleeding
in all age groups of patients with
haemophilia A (inherited bleeding disorder caus
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of new
safety information. Healthcare professionals are asked to report any
suspected adverse reactions. See section
4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ELOCTA 250 IU powder and solvent for solution for injection
ELOCTA 500 IU powder and solvent for solution for injection
ELOCTA 750 IU powder and solvent for solution for injection
ELOCTA 1000 IU powder and solvent for solution for injection
ELOCTA 1500 IU powder and solvent for solution for injection
ELOCTA 2000 IU powder and solvent for solution for injection
ELOCTA 3000 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ELOCTA 250 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 250 IU efmoroctocog alfa. After
reconstitution, each mL of solution for
injection contains approximately 83 IU efmoroctocog alfa.
ELOCTA 500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 500 IU efmoroctocog alfa. After
reconstitution, each mL of solution for
injection contains approximately 167 IU efmoroctocog alfa.
ELOCTA 750 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 750 IU efmoroctocog alfa. After
reconstitution, each mL of solution for
injection contains approximately 250 IU efmoroctocog alfa.
ELOCTA 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1000 IU efmoroctocog alfa. After
reconstitution, each mL of solution for
injection contains approximately 333 IU efmoroctocog alfa.
ELOCTA 1500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1500 IU efmoroctocog alfa. After
reconstitution, each mL of solution for
injection contains approximately 500 IU efmoroctocog alfa.
ELOCTA 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 2000 IU efmoroctocog alfa. After
reconstitution, each 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-02-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją