Ecoporc Shiga

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

genetically modified recombinant Shiga-toxin-2e antigen

Dostupné z:

CEVA Santé Animale

ATC kód:

QI09AB02

INN (Medzinárodný Name):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Terapeutické skupiny:

Pigs

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Terapeutické indikácie:

Active immunisation of piglets from the age of four days, to reduce the mortality and clinical signs of oedema disease caused by Shiga toxin 2e produced by Escherichia coli (STEC). Onset of immunity: 21 days after vaccination. Duration of immunity: 105 days after vaccination.,

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2013-04-10

Príbalový leták

                                15
B. PACKAGE LEAFLET
16
PACKAGE LEAFLET:
ECOPORC SHIGA SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
Manufacturer responsible for batch release:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Germany
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Hungary
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Ecoporc SHIGA suspension for injection for pigs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Genetically modified recombinant Stx2e antigen:
≥ 3.2 x 10
6
ELISA units
_ _
ADJUVANT:
Aluminium (as hydroxide)
max. 3.5 mg
EXCIPIENT:
Thiomersal
max. 0.115 mg
Appearance after shaking: yellowish to brownish, homogenous
suspension.
4.
INDICATION(S)
Active immunisation of piglets from the age of 4 days, to reduce the
mortality and clinical signs of
oedema disease caused by Stx2e toxin produced by
_E. coli_
(STEC).
Onset of immunity:
21 days after vaccination
Duration of immunity:
105 days after vaccination
17
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance, to the
adjuvant or to any of the
excipients.
6.
ADVERSE REACTIONS
Commonly very small local reactions such as mild swelling at the
injection site (maximum of 5 mm)
may be observed, but these reactions are transient and subside within
a short time (up to seven days)
without treatment.
Commonly a slight rise in body temperature (maximum of 1.7 °C) may
occur after injection. But these
reactions subside within a short time (maximum of two days) without
treatment.
Clinical signs such as temporary mild behavioural disturbances can
uncommonly be observed after
application of Ecoporc SHIGA.
The frequency of adverse reactions is defined using the following
convention:
-
very common (more than 1 in 10 animals treate
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Ecoporc SHIGA suspension for injection for pigs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Genetically modified recombinant Stx2e antigen:
≥ 3.2 x 10
6
ELISA units
ADJUVANT:
Aluminium (as hydroxide)
max. 3.5 mg
EXCIPIENT:
Thiomersal
max. 0.115 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Appearance after shaking: yellowish to brownish, homogenous
suspension.
_ _
_ _
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Active immunisation of piglets from the age of 4 days, to reduce the
mortality and clinical signs of
oedema disease caused by Stx2e toxin produced by
_E. coli_
(STEC).
Onset of immunity:
21 days after vaccination
Duration of immunity:
105 days after vaccination
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance, to
the adjuvant or to any of the
excipients.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
3
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Not applicable.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
In case of accidental self-injection or ingestion, seek medical advice
immediately and show the
package leaflet or the label to the physician.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
Commonly very small local reactions such as mild swelling at the
injection site (maximum of 5 mm)
may be observed, but these reactions are transient and subside within
a short time (up to seven days)
without treatment.
Commonly a slight rise in body temperature (maximum of 1.7 °C) may
occur after injection. However,
these reactions subside within a short time (maximum of two days)
without treatment.
Clinical signs such as temporary mild behavioural disturbances can
uncommonly be observed after
application of Ecopor
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-09-2020

Zobraziť históriu dokumentov