Ecoporc Shiga

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-09-2020

Aktiv ingrediens:

genetically modified recombinant Shiga-toxin-2e antigen

Tilgjengelig fra:

CEVA Santé Animale

ATC-kode:

QI09AB02

INN (International Name):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Terapeutisk gruppe:

Pigs

Terapeutisk område:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Indikasjoner:

Active immunisation of piglets from the age of four days, to reduce the mortality and clinical signs of oedema disease caused by Shiga toxin 2e produced by Escherichia coli (STEC). Onset of immunity: 21 days after vaccination. Duration of immunity: 105 days after vaccination.,

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2013-04-10

Informasjon til brukeren

                                15
B. PACKAGE LEAFLET
16
PACKAGE LEAFLET:
ECOPORC SHIGA SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
Manufacturer responsible for batch release:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Germany
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Hungary
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Ecoporc SHIGA suspension for injection for pigs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Genetically modified recombinant Stx2e antigen:
≥ 3.2 x 10
6
ELISA units
_ _
ADJUVANT:
Aluminium (as hydroxide)
max. 3.5 mg
EXCIPIENT:
Thiomersal
max. 0.115 mg
Appearance after shaking: yellowish to brownish, homogenous
suspension.
4.
INDICATION(S)
Active immunisation of piglets from the age of 4 days, to reduce the
mortality and clinical signs of
oedema disease caused by Stx2e toxin produced by
_E. coli_
(STEC).
Onset of immunity:
21 days after vaccination
Duration of immunity:
105 days after vaccination
17
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance, to the
adjuvant or to any of the
excipients.
6.
ADVERSE REACTIONS
Commonly very small local reactions such as mild swelling at the
injection site (maximum of 5 mm)
may be observed, but these reactions are transient and subside within
a short time (up to seven days)
without treatment.
Commonly a slight rise in body temperature (maximum of 1.7 °C) may
occur after injection. But these
reactions subside within a short time (maximum of two days) without
treatment.
Clinical signs such as temporary mild behavioural disturbances can
uncommonly be observed after
application of Ecoporc SHIGA.
The frequency of adverse reactions is defined using the following
convention:
-
very common (more than 1 in 10 animals treate
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Ecoporc SHIGA suspension for injection for pigs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Genetically modified recombinant Stx2e antigen:
≥ 3.2 x 10
6
ELISA units
ADJUVANT:
Aluminium (as hydroxide)
max. 3.5 mg
EXCIPIENT:
Thiomersal
max. 0.115 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Appearance after shaking: yellowish to brownish, homogenous
suspension.
_ _
_ _
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Active immunisation of piglets from the age of 4 days, to reduce the
mortality and clinical signs of
oedema disease caused by Stx2e toxin produced by
_E. coli_
(STEC).
Onset of immunity:
21 days after vaccination
Duration of immunity:
105 days after vaccination
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance, to
the adjuvant or to any of the
excipients.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
3
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Not applicable.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
In case of accidental self-injection or ingestion, seek medical advice
immediately and show the
package leaflet or the label to the physician.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
Commonly very small local reactions such as mild swelling at the
injection site (maximum of 5 mm)
may be observed, but these reactions are transient and subside within
a short time (up to seven days)
without treatment.
Commonly a slight rise in body temperature (maximum of 1.7 °C) may
occur after injection. However,
these reactions subside within a short time (maximum of two days)
without treatment.
Clinical signs such as temporary mild behavioural disturbances can
uncommonly be observed after
application of Ecopor
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-09-2020