Ecoporc Shiga

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

genetically modified recombinant Shiga-toxin-2e antigen

Предлага се от:

CEVA Santé Animale

АТС код:

QI09AB02

INN (Международно Name):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Терапевтична група:

Pigs

Терапевтична област:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Терапевтични показания:

Active immunisation of piglets from the age of four days, to reduce the mortality and clinical signs of oedema disease caused by Shiga toxin 2e produced by Escherichia coli (STEC). Onset of immunity: 21 days after vaccination. Duration of immunity: 105 days after vaccination.,

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2013-04-10

Листовка

                                15
B. PACKAGE LEAFLET
16
PACKAGE LEAFLET:
ECOPORC SHIGA SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
Manufacturer responsible for batch release:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Germany
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Hungary
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Ecoporc SHIGA suspension for injection for pigs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Genetically modified recombinant Stx2e antigen:
≥ 3.2 x 10
6
ELISA units
_ _
ADJUVANT:
Aluminium (as hydroxide)
max. 3.5 mg
EXCIPIENT:
Thiomersal
max. 0.115 mg
Appearance after shaking: yellowish to brownish, homogenous
suspension.
4.
INDICATION(S)
Active immunisation of piglets from the age of 4 days, to reduce the
mortality and clinical signs of
oedema disease caused by Stx2e toxin produced by
_E. coli_
(STEC).
Onset of immunity:
21 days after vaccination
Duration of immunity:
105 days after vaccination
17
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance, to the
adjuvant or to any of the
excipients.
6.
ADVERSE REACTIONS
Commonly very small local reactions such as mild swelling at the
injection site (maximum of 5 mm)
may be observed, but these reactions are transient and subside within
a short time (up to seven days)
without treatment.
Commonly a slight rise in body temperature (maximum of 1.7 °C) may
occur after injection. But these
reactions subside within a short time (maximum of two days) without
treatment.
Clinical signs such as temporary mild behavioural disturbances can
uncommonly be observed after
application of Ecoporc SHIGA.
The frequency of adverse reactions is defined using the following
convention:
-
very common (more than 1 in 10 animals treate
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Ecoporc SHIGA suspension for injection for pigs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Genetically modified recombinant Stx2e antigen:
≥ 3.2 x 10
6
ELISA units
ADJUVANT:
Aluminium (as hydroxide)
max. 3.5 mg
EXCIPIENT:
Thiomersal
max. 0.115 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Appearance after shaking: yellowish to brownish, homogenous
suspension.
_ _
_ _
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Active immunisation of piglets from the age of 4 days, to reduce the
mortality and clinical signs of
oedema disease caused by Stx2e toxin produced by
_E. coli_
(STEC).
Onset of immunity:
21 days after vaccination
Duration of immunity:
105 days after vaccination
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance, to
the adjuvant or to any of the
excipients.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
3
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Not applicable.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
In case of accidental self-injection or ingestion, seek medical advice
immediately and show the
package leaflet or the label to the physician.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
Commonly very small local reactions such as mild swelling at the
injection site (maximum of 5 mm)
may be observed, but these reactions are transient and subside within
a short time (up to seven days)
without treatment.
Commonly a slight rise in body temperature (maximum of 1.7 °C) may
occur after injection. However,
these reactions subside within a short time (maximum of two days)
without treatment.
Clinical signs such as temporary mild behavioural disturbances can
uncommonly be observed after
application of Ecopor
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-05-2013
Листовка Листовка испански 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-09-2020
Листовка Листовка чешки 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-09-2020
Листовка Листовка датски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-09-2020
Листовка Листовка немски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-09-2020
Листовка Листовка естонски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-09-2020
Листовка Листовка гръцки 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-09-2020
Листовка Листовка френски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-09-2020
Листовка Листовка италиански 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-05-2013
Листовка Листовка латвийски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-05-2013
Листовка Листовка литовски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-09-2020
Листовка Листовка унгарски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-09-2020
Листовка Листовка малтийски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-05-2013
Листовка Листовка нидерландски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-05-2013
Листовка Листовка полски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-09-2020
Листовка Листовка португалски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-05-2013
Листовка Листовка румънски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-09-2020
Листовка Листовка словашки 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-09-2020
Листовка Листовка словенски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-05-2013
Листовка Листовка фински 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-09-2020
Листовка Листовка шведски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-09-2020
Листовка Листовка норвежки 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-09-2020
Листовка Листовка исландски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-09-2020
Листовка Листовка хърватски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-09-2020

Преглед на историята на документите