Dupixent

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

dupilumab

Dostupné z:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kód:

D11AH05

INN (Medzinárodný Name):

dupilumab

Terapeutické skupiny:

Agenti za dermatitis, isključujući kortikosteroide

Terapeutické oblasti:

Dermatitis, Atopic; Prurigo; Esophageal Diseases; Asthma; Sinusitis

Terapeutické indikácie:

Atopic dermatitisAdults and adolescentsDupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. Children 6 months to 11 years of ageDupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. AsthmaAdults and adolescentsDupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Children 6 to 11 years of ageDupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (CRSwNP)Dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. Prurigo Nodularis (PN)Dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (PN) who are candidates for systemic therapy. Eosinophilic esophagitis (EoE)Dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

Prehľad produktov:

Revision: 30

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2017-09-26

Príbalový leták

                                140
B. UPUTA O LIJEKU
141
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DUPIXENT 300 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
dupilumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Dupixent i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Dupixent
3.
Kako primjenjivati Dupixent
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Dupixent
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DUPIXENT I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE DUPIXENT
Dupixent sadrži djelatnu tvar dupilumab.
Dupilumab je monoklonsko protutijelo (jedna vrsta specijaliziranog
proteina) koje blokira djelovanje
proteina zvanih interleukini: IL-4 i IL-13. Oba ta proteina igraju
veliku ulogu u izazivanju znakova i
simptoma atopijskog dermatitisa, astme, kroničnog rinosinuitisa s
nosnim polipima, nodularnog
pruriga i eozinofilnog ezofagitisa.
ZA ŠTO SE DUPIXENT KORISTI
Dupixent se koristi za liječenje odraslih osoba i adolescenata u dobi
od 12 ili više godina s umjerenim
do teškim atopijskim dermatitisom, koji se još naziva i atopijskim
ekcemom. Dupixent se također
koristi za liječenje djece u dobi od 6 mjeseci do 11 godina s teškim
atopijskim dermatitisom. Dupixent
se može koristiti zajedno s lijekovima za ekcem koji se nanose na
kožu ili se može primjenjivati
samostalno.
Dupixent se također koristi zajedno s drugim lijekovima za astmu kao
terapija održavanja za tešku
astmu u odraslih, adolescenata i djece u dobi od 6 ili više g
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Dupixent 300 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Dupixent 300 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Dupilumab 300 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka za jednokratnu uporabu sadrži 300 mg
dupilumaba u 2 ml otopine
(150 mg/ml).
Dupilumab 300 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica za jednokratnu uporabu sadrži 300 mg
dupilumaba u 2 ml otopine
(150 mg/ml).
Dupilumab je potpuno ljudsko monoklonsko protutijelo proizvedeno u
stanicama jajnika kineskog
hrčka (engl. _Chinese Hamster Ovary_, CHO) tehnologijom rekombinantne
DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra do blago opalescentna, bezbojna do blijedo žuta sterilna
otopina, koja ne sadrži vidljive čestice i
čija pH vrijednost iznosi približno 5,9.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Atopijski dermatitis
_Odrasli bolesnici i adolescenti _
Dupixent je indiciran za liječenje umjerenog do teškog atopijskog
dermatitisa u odraslih bolesnika i
adolescenata u dobi od 12 ili više godina koji su kandidati za
sistemsku terapiju.
_Djeca u dobi od 6 mjeseci do 11 godina _
Dupixent je indiciran za liječenje teškog atopijskog dermatitisa u
djece u dobi od 6 mjeseci do 11
godina koja su kandidati za sistemsku terapiju.
Astma
_Odrasli bolesnici i adolescenti _
Dupixent je indiciran kao dodatak terapiji održavanja za tešku astmu
s upalom tipa 2, za koju su
karakteristične povišene razine eozinofila u krvi i/ili povišena
frakcija izdahnutog dušikova oksida
(engl. _fractional exhaled nitric oxide_, FeNO), vidjeti dio 5.1, u
odraslih bolesnika i adolescenata u
dobi od 12 ili više godina kojima bolest nije dovoljno dobro
kontrolirana visokom dozom inhalacijskih
kortikosteroida (IKS) i još jednim lijekom za terapiju održavanja.
3
_Djeca u dobi od 6 do 11 godina _
Dupixent je indiciran kao
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-10-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov