Dupixent

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

dupilumab

Disponível em:

Sanofi Winthrop Industrie

Código ATC:

D11AH05

DCI (Denominação Comum Internacional):

dupilumab

Grupo terapêutico:

Agenti za dermatitis, isključujući kortikosteroide

Área terapêutica:

Dermatitis, Atopic; Prurigo; Esophageal Diseases; Asthma; Sinusitis

Indicações terapêuticas:

Atopic dermatitisAdults and adolescentsDupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. Children 6 months to 11 years of ageDupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. AsthmaAdults and adolescentsDupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Children 6 to 11 years of ageDupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (CRSwNP)Dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. Prurigo Nodularis (PN)Dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (PN) who are candidates for systemic therapy. Eosinophilic esophagitis (EoE)Dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

Resumo do produto:

Revision: 30

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2017-09-26

Folheto informativo - Bula

                                140
B. UPUTA O LIJEKU
141
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DUPIXENT 300 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
dupilumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Dupixent i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Dupixent
3.
Kako primjenjivati Dupixent
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Dupixent
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DUPIXENT I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE DUPIXENT
Dupixent sadrži djelatnu tvar dupilumab.
Dupilumab je monoklonsko protutijelo (jedna vrsta specijaliziranog
proteina) koje blokira djelovanje
proteina zvanih interleukini: IL-4 i IL-13. Oba ta proteina igraju
veliku ulogu u izazivanju znakova i
simptoma atopijskog dermatitisa, astme, kroničnog rinosinuitisa s
nosnim polipima, nodularnog
pruriga i eozinofilnog ezofagitisa.
ZA ŠTO SE DUPIXENT KORISTI
Dupixent se koristi za liječenje odraslih osoba i adolescenata u dobi
od 12 ili više godina s umjerenim
do teškim atopijskim dermatitisom, koji se još naziva i atopijskim
ekcemom. Dupixent se također
koristi za liječenje djece u dobi od 6 mjeseci do 11 godina s teškim
atopijskim dermatitisom. Dupixent
se može koristiti zajedno s lijekovima za ekcem koji se nanose na
kožu ili se može primjenjivati
samostalno.
Dupixent se također koristi zajedno s drugim lijekovima za astmu kao
terapija održavanja za tešku
astmu u odraslih, adolescenata i djece u dobi od 6 ili više g
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Dupixent 300 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Dupixent 300 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Dupilumab 300 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka za jednokratnu uporabu sadrži 300 mg
dupilumaba u 2 ml otopine
(150 mg/ml).
Dupilumab 300 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica za jednokratnu uporabu sadrži 300 mg
dupilumaba u 2 ml otopine
(150 mg/ml).
Dupilumab je potpuno ljudsko monoklonsko protutijelo proizvedeno u
stanicama jajnika kineskog
hrčka (engl. _Chinese Hamster Ovary_, CHO) tehnologijom rekombinantne
DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra do blago opalescentna, bezbojna do blijedo žuta sterilna
otopina, koja ne sadrži vidljive čestice i
čija pH vrijednost iznosi približno 5,9.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Atopijski dermatitis
_Odrasli bolesnici i adolescenti _
Dupixent je indiciran za liječenje umjerenog do teškog atopijskog
dermatitisa u odraslih bolesnika i
adolescenata u dobi od 12 ili više godina koji su kandidati za
sistemsku terapiju.
_Djeca u dobi od 6 mjeseci do 11 godina _
Dupixent je indiciran za liječenje teškog atopijskog dermatitisa u
djece u dobi od 6 mjeseci do 11
godina koja su kandidati za sistemsku terapiju.
Astma
_Odrasli bolesnici i adolescenti _
Dupixent je indiciran kao dodatak terapiji održavanja za tešku astmu
s upalom tipa 2, za koju su
karakteristične povišene razine eozinofila u krvi i/ili povišena
frakcija izdahnutog dušikova oksida
(engl. _fractional exhaled nitric oxide_, FeNO), vidjeti dio 5.1, u
odraslih bolesnika i adolescenata u
dobi od 12 ili više godina kojima bolest nije dovoljno dobro
kontrolirana visokom dozom inhalacijskih
kortikosteroida (IKS) i još jednim lijekom za terapiju održavanja.
3
_Djeca u dobi od 6 do 11 godina _
Dupixent je indiciran kao
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 10-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 10-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 10-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 10-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 23-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 10-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 10-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 23-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas grego 10-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 10-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas francês 10-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 10-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas letão 10-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 10-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 10-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 10-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 10-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 23-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 10-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas português 10-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 23-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 10-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 10-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 10-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 10-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 23-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 10-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 10-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 10-10-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 10-10-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos