Dupixent

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

dupilumab

Dostupné z:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kód:

D11AH05

INN (Medzinárodný Name):

dupilumab

Terapeutické skupiny:

Agenti per dermatiti, esclusi i corticosteroidi

Terapeutické oblasti:

Dermatitis, Atopic; Prurigo; Esophageal Diseases; Asthma; Sinusitis

Terapeutické indikácie:

Atopic dermatitisAdults and adolescentsDupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. Children 6 months to 11 years of ageDupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. AsthmaAdults and adolescentsDupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Children 6 to 11 years of ageDupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (CRSwNP)Dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. Prurigo Nodularis (PN)Dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (PN) who are candidates for systemic therapy. Eosinophilic esophagitis (EoE)Dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

Prehľad produktov:

Revision: 30

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2017-09-26

Príbalový leták

                                150
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
151
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DUPIXENT 300 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
dupilumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Dupixent e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Dupixent
3.
Come usare Dupixent
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Dupixent
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DUPIXENT E A COSA SERVE
COS’È DUPIXENT
Dupixent contiene il principio attivo dupilumab.
Dupilumab è un anticorpo monoclonale (un tipo di proteina
specializzata) che blocca l’azione delle proteine
chiamate interleuchine (IL)-4 e IL-13. Entrambe le proteine svolgono
un ruolo fondamentale nel causare i
segni e i sintomi di dermatite atopica, asma, rinosinusite cronica con
poliposi nasale (CRSwNP), prurigo
nodulare (PN) ed esofagite eosinofila (EoE).
A COSA SERVE DUPIXENT
Dupixent è usato per trattare gli adulti e gli adolescenti di età
uguale o superiore ai 12 anni affetti da
dermatite atopica, nota anche come eczema atopico, da moderata a
grave. Dupixent è usato anche per trattare
i bambini di età da 6 mesi a 11 anni affetti da dermatite atopica
grave. Dupixent può essere usato da solo o
con medicinali per l’eczema da applicare sulla pelle.
D
upixent è utilizzato anche con altri medicinali per l’asma per il
trattamento di mantenimento dell’asma
grave negli adulti, negli adolescenti e
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Dupixent 300 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Dupixent 300 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Dupilumab 300 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita monouso contiene 300 mg di dupilumab in 2 mL
di soluzione (150 mg/mL).
Dupilumab 300 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita monouso contiene 300 mg di dupilumab in 2 mL di
soluzione (150 mg/mL).
Dupilumab è un anticorpo monoclonale interamente umano prodotto nelle
cellule ovariche di criceto cinese
(CHO) mediante la tecnologia del DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniezione)
Soluzione da limpida a leggermente opalescente, da incolore a giallo
chiaro, sterile, priva di particolati
visibili, con un pH di circa 5,9.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Dermatite atopica
_Adulti e adolescenti _
Dupixent è indicato per il trattamento della dermatite atopica da
moderata a severa, negli adulti e negli
adolescenti di età pari o superiore ai 12 anni eleggibili per la
terapia sistemica.
_Bambini di età compresa tra 6 mesi e 11 anni _
Dupixent è indicato per il trattamento della dermatite atopica severa
nei bambini di età compresa tra 6 mesi e
11 anni eleggibili per la terapia sistemica.
Asma
_Adulti e adolescenti _
Dupixent è indicato negli adulti e negli adolescenti di età pari o
superiore ai 12 anni come trattamento
aggiuntivo di mantenimento per l'asma severo con infiammazione di tipo
2, caratterizzato da un aumento
degli eosinofili ematici e/o della frazione di ossido nitrico esalato
(FeNO) - vedere paragrafo 5.1, non
adeguatamente controllati con corticosteroidi per via inalatoria (ICS)
a dosaggio alto e un altro prodotto
medicinale per il trattamento di mantenimento.
_Bambini di età compresa tra 6 e 11 anni _
Dupixent è indicato nei b
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 10-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 10-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-03-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov