Dupixent

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

dupilumab

متاح من:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC رمز:

D11AH05

INN (الاسم الدولي):

dupilumab

المجموعة العلاجية:

Agenti per dermatiti, esclusi i corticosteroidi

المجال العلاجي:

Dermatitis, Atopic; Prurigo; Esophageal Diseases; Asthma; Sinusitis

الخصائص العلاجية:

Atopic dermatitisAdults and adolescentsDupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. Children 6 months to 11 years of ageDupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. AsthmaAdults and adolescentsDupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Children 6 to 11 years of ageDupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (CRSwNP)Dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. Prurigo Nodularis (PN)Dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (PN) who are candidates for systemic therapy. Eosinophilic esophagitis (EoE)Dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

ملخص المنتج:

Revision: 30

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2017-09-26

نشرة المعلومات

                                150
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
151
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DUPIXENT 300 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
dupilumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Dupixent e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Dupixent
3.
Come usare Dupixent
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Dupixent
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DUPIXENT E A COSA SERVE
COS’È DUPIXENT
Dupixent contiene il principio attivo dupilumab.
Dupilumab è un anticorpo monoclonale (un tipo di proteina
specializzata) che blocca l’azione delle proteine
chiamate interleuchine (IL)-4 e IL-13. Entrambe le proteine svolgono
un ruolo fondamentale nel causare i
segni e i sintomi di dermatite atopica, asma, rinosinusite cronica con
poliposi nasale (CRSwNP), prurigo
nodulare (PN) ed esofagite eosinofila (EoE).
A COSA SERVE DUPIXENT
Dupixent è usato per trattare gli adulti e gli adolescenti di età
uguale o superiore ai 12 anni affetti da
dermatite atopica, nota anche come eczema atopico, da moderata a
grave. Dupixent è usato anche per trattare
i bambini di età da 6 mesi a 11 anni affetti da dermatite atopica
grave. Dupixent può essere usato da solo o
con medicinali per l’eczema da applicare sulla pelle.
D
upixent è utilizzato anche con altri medicinali per l’asma per il
trattamento di mantenimento dell’asma
grave negli adulti, negli adolescenti e
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Dupixent 300 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Dupixent 300 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Dupilumab 300 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita monouso contiene 300 mg di dupilumab in 2 mL
di soluzione (150 mg/mL).
Dupilumab 300 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita monouso contiene 300 mg di dupilumab in 2 mL di
soluzione (150 mg/mL).
Dupilumab è un anticorpo monoclonale interamente umano prodotto nelle
cellule ovariche di criceto cinese
(CHO) mediante la tecnologia del DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniezione)
Soluzione da limpida a leggermente opalescente, da incolore a giallo
chiaro, sterile, priva di particolati
visibili, con un pH di circa 5,9.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Dermatite atopica
_Adulti e adolescenti _
Dupixent è indicato per il trattamento della dermatite atopica da
moderata a severa, negli adulti e negli
adolescenti di età pari o superiore ai 12 anni eleggibili per la
terapia sistemica.
_Bambini di età compresa tra 6 mesi e 11 anni _
Dupixent è indicato per il trattamento della dermatite atopica severa
nei bambini di età compresa tra 6 mesi e
11 anni eleggibili per la terapia sistemica.
Asma
_Adulti e adolescenti _
Dupixent è indicato negli adulti e negli adolescenti di età pari o
superiore ai 12 anni come trattamento
aggiuntivo di mantenimento per l'asma severo con infiammazione di tipo
2, caratterizzato da un aumento
degli eosinofili ematici e/o della frazione di ossido nitrico esalato
(FeNO) - vedere paragrafo 5.1, non
adeguatamente controllati con corticosteroidi per via inalatoria (ICS)
a dosaggio alto e un altro prodotto
medicinale per il trattamento di mantenimento.
_Bambini di età compresa tra 6 e 11 anni _
Dupixent è indicato nei b
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 23-03-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات