DuoTrav

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

travoprost, timolol

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

S01ED51

INN (Medzinárodný Name):

travoprost, timolol

Terapeutické skupiny:

Oftalmológicos

Terapeutické oblasti:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapeutické indikácie:

Disminución de la presión intraocular (PIO) en pacientes adultos con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular que responden de manera insuficiente a los betabloqueantes tópicos o análogos de prostaglandinas.

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2006-04-23

Príbalový leták

                                25
B. PROSPECTO
26
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DUOTRAV 40 MICROGRAMOS/ML + 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN
travoprost/timolol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED
.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es DuoTrav y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar DuoTrav
3.
Cómo usar DuoTrav
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de DuoTrav
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DUOTRAV Y PARA QUÉ SE UTILIZA
DuoTrav colirio en solución es una asociación de dos sustancias
activas (travoprost y timolol).
Travoprost es un análogo de las prostaglandinas que actúa aumentando
el flujo de salida del fluido
acuoso del ojo, y por lo tanto disminuye la presión en el ojo.
Timolol es un betabloqueante que actúa
reduciendo la formación de fluido en el interior del ojo. Las dos
sustancias actúan juntas para reducir
la presión en el interior del ojo.
DuoTrav colirio se utiliza para tratar la presión elevada de los ojos
en adultos, incluidos pacientes de
edad avanzada. Esta presión
puede dar lugar a una enfermedad llamada glaucoma.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR DUOTRAV
NO USE DUOTRAV

si es alérgico a travoprost, prostaglandinas, timolol,
betabloqueantes o a alguno de los demás
componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

si actualmente padece o ha padecido en el pasado problemas
respiratorios
como asma,
bronquitis obstructiva crónica grave (afección del pulmón grave que
puede c
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
DuoTrav 40 microgramos/ml + 5 mg/ml colirio en solución
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de solución contiene 40 microgramos de travoprost y 5 mg de
timolol (como maleato de
timolol).
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada ml de solución contiene polyquaternium-1 (POLYQUAD) 10
microgramos, propilenglicol
7,5 mg y aceite de ricino hidrogenado y polioxietilenado 40 1 mg (ver
sección 4.4).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Colirio en solución (colirio).
Solución incolora y transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
DuoTrav está indicado en adultos para la reducción de la presión
intraocular (PIO) en pacientes con
glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular que responden de
forma insuficiente a los
betabloqueantes o análogos de prostaglandinas oftálmicos (ver
sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Uso en adultos, incluidos pacientes de edad avanzada _
La dosis es de una gota de DuoTrav en el saco conjuntival del ojo(s)
afectado(s) una vez al día por la
mañana o por la noche. Debe administrarse cada día a la misma hora.
Si se olvida una dosis, debe continuarse el tratamiento con la
siguiente dosis, tal como estaba
planificado. La dosis no debe sobrepasar de una gota diaria en el
ojo(s) afectado(s).
_Poblaciones especiales _
_Insuficiencia hepática y renal _
No se han realizado estudios con DuoTrav ni con timolol 5 mg/ml
colirio en pacientes con
insuficiencia hepática o renal.
Travoprost se ha estudiado en pacientes con insuficiencia hepática de
leve a grave y en pacientes con
insuficiencia renal de leve a grave (aclaramiento de creatinina de tan
sólo 14 ml/min). No fue
necesario un ajuste de la dosis en estos pacientes.
Es poco probable que pacientes con insuficiencia hepática o renal
requieran un ajuste de la dosis con
DuoTrav (ver sección 5.2).
3
_Población pediátric
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-10-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov