DIOSMINE Sandoz 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Krajina: Francúzsko

Jazyk: francúzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktívna zložka:

diosmine

Dostupné z:

SANDOZ

ATC kód:

C05CA03

INN (Medzinárodný Name):

diosmine

Dávkovanie:

300 mg

Forma lieku:

poudre

Zloženie:

composition pour un sachet-dose > diosmine : 300 mg

Spôsob podávania:

orale

Počet v balení:

30 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 3 g

Terapeutické oblasti:

MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES

Prehľad produktov:

357 145-3 ou 34009 357 145 3 4 - 30 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 3 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Stav Autorizácia:

Abrogée

Dátum Autorizácia:

2001-05-31

Príbalový leták

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/09/2006
Dénomination du médicament
DIOSMINE SANDOZ 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE DIOSMINE SANDOZ 300 mg, poudre pour solution buvable
en sachet-dose ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIOSMINE
SANDOZ 300 mg, poudre
pour solution buvable en sachet-dose ?
3. COMMENT PRENDRE DIOSMINE SANDOZ 300 mg, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER DIOSMINE SANDOZ 300 mg, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE DIOSMINE SANDOZ 300 mg, poudre pour solution buvable
en sachet-dose ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des
parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la
résistance des petits vaisseaux sanguins).
Indications thérapeutiques
Il est préconisé dans:
·
les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs,
sensations pénibles dites impatiences lors du coucher)
·
la crise hémorroïdaire
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIOSMINE
SANDOZ 300 mg, poudre
pour solution buvable en

Súhrn charakteristických

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 26/09/2006
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DIOSMINE SANDOZ 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Diosmine
.........................................................................................................................................
300 mg
Pour un sachet-dose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable en sachet-dose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance
veinolymphatique: jambes lourdes, douleurs, impatiences du
primodécubitus.
·
Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité
capillaire.
·
Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale
·
Insuffisance veineuse: 2 sachets par jour, au moment des repas.
·
Crise hémorroïdaire: 4 à 6 sachets par jour, au moment des repas.
Verser le contenu des sachets dans un verre; ajouter de l'eau et bien
mélanger.
4.3. Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de phénylcétonurie,
en raison de la présence d'aspartam.
Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement
(voir rubrique 4.6).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
·
Crise hémorroïdaire: l'administration de ce produit ne dispense pas
du traitement spécifique des autres malades anales.
Le traitement doit être de courte durée.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique
doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
·
En raison de la présence de fructose et de saccharose, ce médicament
est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose,
de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit
en sucrase-isomaltase.
Précaution d'emploi
Ce médicament contient 2,25 g de fructose par sachet-dose: en tenir
compte dan