Country: Frakkland
Tungumál: franska
Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
diosmine
SANDOZ
C05CA03
diosmine
300 mg
poudre
composition pour un sachet-dose > diosmine : 300 mg
orale
30 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 3 g
MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES
357 145-3 ou 34009 357 145 3 4 - 30 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 3 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2001-05-31
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 26/09/2006 Dénomination du médicament DIOSMINE SANDOZ 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE DIOSMINE SANDOZ 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIOSMINE SANDOZ 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose ? 3. COMMENT PRENDRE DIOSMINE SANDOZ 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER DIOSMINE SANDOZ 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE DIOSMINE SANDOZ 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins). Indications thérapeutiques Il est préconisé dans: · les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites impatiences lors du coucher) · la crise hémorroïdaire 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIOSMINE SANDOZ 300 mg, poudre pour solution buvable en Lestu allt skjalið
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 26/09/2006 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DIOSMINE SANDOZ 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Diosmine ......................................................................................................................................... 300 mg Pour un sachet-dose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution buvable en sachet-dose. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique: jambes lourdes, douleurs, impatiences du primodécubitus. · Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire. · Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale · Insuffisance veineuse: 2 sachets par jour, au moment des repas. · Crise hémorroïdaire: 4 à 6 sachets par jour, au moment des repas. Verser le contenu des sachets dans un verre; ajouter de l'eau et bien mélanger. 4.3. Contre-indications Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam. Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement (voir rubrique 4.6). 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde · Crise hémorroïdaire: l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres malades anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu. · En raison de la présence de fructose et de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase. Précaution d'emploi Ce médicament contient 2,25 g de fructose par sachet-dose: en tenir compte dan Lestu allt skjalið