Krajina: Francúzsko
Jazyk: francúzština
Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
diosmine
ARROW GENERIQUES
diosmine
300 mg
comprimé
composition pour un comprimé > diosmine : 300 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
357 698-2 ou 4009 357 698 2 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:21/01/2002;357 699-9 ou 4009 357 699 9 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:12/06/2002;563 379-6 ou 4009 563 379 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
2001-09-11
NOTICE Mis à jour : 01/03/2006 DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT DIOSMINE ARROW 300 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ ENCADRÉ VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. SOMMAIRE NOTICE DANS CETTE NOTICE : 1. QU'EST-CE QUE DIOSMINE ARROW 300 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIOSMINE ARROW 300 mg, comprimé pelliculé ? 3. COMMENT PRENDRE DIOSMINE ARROW 300 mg, comprimé pelliculé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER DIOSMINE ARROW 300 mg, comprimé pelliculé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE DIOSMINE ARROW 300 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins). INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Il est préconisé dans : · les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites impatiences lors du coucher) · la crise hémorroïdaire. 2. QUELLES SONT LES INFORMAT Prečítajte si celý dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT Mis à jour : 01/03/2006 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DIOSMINE ARROW 300 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Diosmine ......................................................................................................................................... 300 mg Pour un comprimé pelliculé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1 . 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES · Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique : jambes lourdes, douleurs, impatiences du primodécubitus. · Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire. · Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire. 4.2. POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION Voie orale. · Insuffisance veineuse : 2 comprimés par jour au moment des repas. · Crise hémorroïdaire : 4 à 6 comprimés par jour au moment des repas. 4.3. CONTRE-INDICATIONS Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement ( voir rubrique 4.6 ). 4.4. MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D'EMPLOI Crise hémorroïdaire : l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu. En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et galactose ou de déficit en lactase. 4.5. INTERACTIONS AVEC D'AUTRES MÉDICAMENTS ET AUTRES FORMES D'INTERACTIONS Sans objet. 4.6. GROSSESSE ET ALLAITEMENT _GROSSESSE_ Les études chez l'animal n'ont p Prečítajte si celý dokument