DIOSMINE Arrow 300 mg, comprimé pelliculé

Ülke: Fransa

Dil: Fransızca

Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

diosmine

Mevcut itibaren:

ARROW GENERIQUES

INN (International Adı):

diosmine

Doz:

300 mg

Farmasötik formu:

comprimé

Kompozisyon:

composition pour un comprimé > diosmine : 300 mg

Uygulama yolu:

orale

Paketteki üniteler:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)

Ürün özeti:

357 698-2 ou 4009 357 698 2 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:21/01/2002;357 699-9 ou 4009 357 699 9 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:12/06/2002;563 379-6 ou 4009 563 379 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Yetkilendirme durumu:

Valide

Yetkilendirme tarihi:

2001-09-11

Bilgilendirme broşürü

NOTICE
Mis à jour : 01/03/2006
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
DIOSMINE ARROW 300 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ
ENCADRÉ
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS
IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à
votre pharmacien.
·

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·

Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
·

Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un
des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
SOMMAIRE NOTICE
DANS CETTE NOTICE :
1. QU'EST-CE QUE DIOSMINE ARROW 300 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIOSMINE ARROW 300
mg, comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE DIOSMINE ARROW 300 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER DIOSMINE ARROW 300 mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE DIOSMINE ARROW 300 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il
augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Il est préconisé dans :
·

les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites impatiences
lors du coucher)
·

la crise hémorroïdaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMAT

Ürün özellikleri

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Mis à jour : 01/03/2006
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DIOSMINE ARROW 300 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Diosmine ......................................................................................................................................... 300
mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, 
voir rubrique 6.1
.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
·

Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique : jambes lourdes, douleurs,
impatiences du primodécubitus.
·

Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.
·

Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
4.2. POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale.
·

Insuffisance veineuse : 2 comprimés par jour au moment des repas.
·

Crise hémorroïdaire : 4 à 6 comprimés par jour au moment des repas.
4.3. CONTRE-INDICATIONS
Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement (
voir rubrique 4.6
).
4.4. MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Crise hémorroïdaire : l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres
maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit
être revu.
En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale,
de syndrome de malabsorption du glucose et galactose ou de déficit en lactase.
4.5. INTERACTIONS AVEC D'AUTRES MÉDICAMENTS ET AUTRES FORMES D'INTERACTIONS
Sans objet.
4.6. GROSSESSE ET ALLAITEMENT
_GROSSESSE_
Les études chez l'animal n'ont p