Krajina: Dánsko
Jazyk: dánčina
Zdroj: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
JERNDEXTRAN
Ceva Animal Health A/S
QB03AC
Iron Dextran
150 mg Fe 3+/ml
injektionsvæske, opløsning
1981-04-06
28. JANUAR 2014 PRODUKTRESUMÉ FOR DEXIRON VET., INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 0 D.sp.nr. 3896 1 Specialitetens navn Dexiron Vet. 2 Deklaration Jerndextran kompleks svarende til Fe 3+ 150 mg. Phenol. Sterilt vand ad 1 ml. 3 Lægemiddelform Injektionsvæske, opløsning 4. FARMAKOLOGISKE OPLYSNINGER 4.0 Terapeutisk klassifikation Farmakoterapeutisk gruppe: Jern, parenterale midler. QB 03 AC. 4.1 Farmakologiske egenskaber Jern er et livsvigtigt stof for dyr. Det indgår som en bestanddel i myoglobin og hæmoglobin, som bruges i transporten og udnyttelsen af ilt i kroppen. Jern er også komponent i kroppens livsvigtige enzymer. Efter injektion absorberes jerndextran hovedsageligt via lymfen og videreføres gennem blod til det retikuloendotheliale system i kroppen. Dextranet bliver udskilt i urinen, og en del metaboliseres til glukose, mens jernet bliver brugt til dannelsen af hæmoglobin. Den høje koncentration af Fe (III) i DEXIRON bevirker, at injektionsvolumen bliver reduceret. 5. KLINISKE OPLYSNINGER 5.1 Dyrearter Svin og kvæg. 5.2 Indikationer Profylaktisk og kurativ behandling af anæmi som følge af jernmangel. _10427_spc.doc_ _Side 1 af 3_ 5.3 Kontraindikationer Bør ikke gives til heste. 5.4 Bivirkninger Jerndextran kan i sjældne tilfælde fremkalde fatale reaktioner ved injektion hos pattegrise. Genetiske faktorer, mangel på vitamin E eller selen er angivet som årsager. Ved mistanke om vitamin E eller selenmangel skal man ikke give jerntilskud. 5.5 Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen Ingen. 5.6 Drægtighed og diegivning Kan anvendes. 5.7 Interaktioner Ingen. 5.8 Dosering Svin: Pattegrise (2-4 dage): 1,0-1,3 ml, der injiceres subkutant i lyskefolden. Kalve: 3 ml injiceres intramuskulært i halsen. 5.9 Overdosering Ingen. 5.10 Særlige advarsler for hver dyreart Ingen. Se endvidere pkt. 5.2. 5.11 Tilbageholdelsestider 0 dage. 5.12 Særlige forsigtighedsregler for den person, der administrerer præparatet Ingen. 6. FARMACEUTISKE OPLYSNINGER 6.1 Uforligeligheder Må ikke anvendes i injektionsspr Prečítajte si celý dokument