Deferiprone Lipomed

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Deferiprone

Dostupné z:

Lipomed GmbH

ATC kód:

V03AC02

INN (Medzinárodný Name):

deferiprone

Terapeutické skupiny:

Todos los demás productos terapéuticos

Terapeutické oblasti:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terapeutické indikácie:

Deferiprone Lipomed monoterapia está indicado para el tratamiento de la sobrecarga de hierro en pacientes con talasemia mayor al actual de la terapia de quelación es contraindicado o inadecuada. Deferiprone Lipomed en combinación con otro agente quelante está indicado en pacientes con talasemia mayor cuando la monoterapia con cualquier agente quelante de hierro es ineficaz, o cuando la prevención o el tratamiento de las consecuencias fatales de la sobrecarga de hierro justifica rápido o intensivo de corrección.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2018-09-19

Príbalový leták

                                25
B. PROSPECTO
26
P
ROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
DEFERIPRONA LIPOMED 500 MG, COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
deferiprona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
−
Incluida en la caja plegable, encontrará una tarjeta para el
paciente. Debe despegar, rellenar y
leer esta tarjeta cuidadosamente y llevarla con usted. Entregue esta
tarjeta a su médico si
presenta síntomas de infección como fiebre, dolor de garganta o
síntomas pseudogripales.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Deferiprona Lipomed y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Deferiprona Lipomed
3.
Cómo tomar Deferiprona Lipomed
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Deferiprona Lipomed
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DEFERIPRONA LIPOMED
Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Deferiprona Lipomed contiene el principio activo deferiprona.
Deferiprona Lipomed es un quelante
del hierro, un tipo de medicamento que elimina el exceso hierro del
organismo.
Deferiprona Lipomed se usa para tratar la sobrecarga de hierro
provocada por las transfusiones de
sangre frecuentes en pacientes con talasemia mayor cuando el
tratamiento quelante actual está
contraindicado o es inadecuado.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR DEFERIPRONA LIPOMED
NO TOME DEFERIPRONA LIPOMED
−
si es alérgico a la deferiprona o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6);
−
si tiene una historia de episodios r
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Deferiprona Lipomed 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 500 mg de
deferiprona.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película.
Comprimidos con cubierta pelicular, de color blanco o blanquecino,
superficie brillante y ovalados. El
comprimido mide 8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm y está marcado. El
comprimido se puede dividir en
mitades iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Deferiprona Lipomed en monoterapia está indicado en el tratamiento de
la sobrecarga de hierro en
pacientes que presentan talasemia mayor cuando el tratamiento quelante
actual está contraindicado o
es inadecuado.
Deferiprona Lipomed en combinación con otro quelante (ver sección
4.4) está indicado en pacientes
con talasemia mayor cuando el tratamiento en monoterapia con cualquier
otro quelante del hierro
resulta ineficaz, o cuando la prevención o el tratamiento de las
consecuencias potencialmente mortales
de la sobrecarga de hierro (principalmente sobrecarga cardíaca)
justifica la corrección rápida o
intensiva (ver sección 4.2).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La terapia con deferiprona deberá iniciarla y mantenerla un médico
con experiencia en el tratamiento
de pacientes con talasemia.
Posología
La deferiprona normalmente se administra en dosis de 25 mg/kg de peso
corporal, vía oral, tres veces
al día con una dosis total diaria de 75 mg/kg de peso corporal. La
posología por kilogramo de peso
corporal deberá determinarse teniendo en cuenta la posible
utilización de medio comprimido en el
cálculo final del número de comprimidos. Ver las tablas de dosis
más abajo con las dosis
recomendadas para pesos corporales en incrementos de 10 kg.
Para obtener una dosis de unos 75 mg/kg/día, tome el número de
comprimidos que muestra
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-10-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov