Deferiprone Lipomed

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Deferiprone

Dostępny od:

Lipomed GmbH

Kod ATC:

V03AC02

INN (International Nazwa):

deferiprone

Grupa terapeutyczna:

Todos los demás productos terapéuticos

Dziedzina terapeutyczna:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Wskazania:

Deferiprone Lipomed monoterapia está indicado para el tratamiento de la sobrecarga de hierro en pacientes con talasemia mayor al actual de la terapia de quelación es contraindicado o inadecuada. Deferiprone Lipomed en combinación con otro agente quelante está indicado en pacientes con talasemia mayor cuando la monoterapia con cualquier agente quelante de hierro es ineficaz, o cuando la prevención o el tratamiento de las consecuencias fatales de la sobrecarga de hierro justifica rápido o intensivo de corrección.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2018-09-19

Ulotka dla pacjenta

                                25
B. PROSPECTO
26
P
ROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
DEFERIPRONA LIPOMED 500 MG, COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
deferiprona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
−
Incluida en la caja plegable, encontrará una tarjeta para el
paciente. Debe despegar, rellenar y
leer esta tarjeta cuidadosamente y llevarla con usted. Entregue esta
tarjeta a su médico si
presenta síntomas de infección como fiebre, dolor de garganta o
síntomas pseudogripales.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Deferiprona Lipomed y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Deferiprona Lipomed
3.
Cómo tomar Deferiprona Lipomed
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Deferiprona Lipomed
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DEFERIPRONA LIPOMED
Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Deferiprona Lipomed contiene el principio activo deferiprona.
Deferiprona Lipomed es un quelante
del hierro, un tipo de medicamento que elimina el exceso hierro del
organismo.
Deferiprona Lipomed se usa para tratar la sobrecarga de hierro
provocada por las transfusiones de
sangre frecuentes en pacientes con talasemia mayor cuando el
tratamiento quelante actual está
contraindicado o es inadecuado.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR DEFERIPRONA LIPOMED
NO TOME DEFERIPRONA LIPOMED
−
si es alérgico a la deferiprona o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6);
−
si tiene una historia de episodios r
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Deferiprona Lipomed 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 500 mg de
deferiprona.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película.
Comprimidos con cubierta pelicular, de color blanco o blanquecino,
superficie brillante y ovalados. El
comprimido mide 8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm y está marcado. El
comprimido se puede dividir en
mitades iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Deferiprona Lipomed en monoterapia está indicado en el tratamiento de
la sobrecarga de hierro en
pacientes que presentan talasemia mayor cuando el tratamiento quelante
actual está contraindicado o
es inadecuado.
Deferiprona Lipomed en combinación con otro quelante (ver sección
4.4) está indicado en pacientes
con talasemia mayor cuando el tratamiento en monoterapia con cualquier
otro quelante del hierro
resulta ineficaz, o cuando la prevención o el tratamiento de las
consecuencias potencialmente mortales
de la sobrecarga de hierro (principalmente sobrecarga cardíaca)
justifica la corrección rápida o
intensiva (ver sección 4.2).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La terapia con deferiprona deberá iniciarla y mantenerla un médico
con experiencia en el tratamiento
de pacientes con talasemia.
Posología
La deferiprona normalmente se administra en dosis de 25 mg/kg de peso
corporal, vía oral, tres veces
al día con una dosis total diaria de 75 mg/kg de peso corporal. La
posología por kilogramo de peso
corporal deberá determinarse teniendo en cuenta la posible
utilización de medio comprimido en el
cálculo final del número de comprimidos. Ver las tablas de dosis
más abajo con las dosis
recomendadas para pesos corporales en incrementos de 10 kg.
Para obtener una dosis de unos 75 mg/kg/día, tome el número de
comprimidos que muestra
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-10-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów