Daxocox

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

enflicoxib

Dostupné z:

Ecuphar NV

ATC kód:

QM01AH95

INN (Medzinárodný Name):

enflicoxib

Terapeutické skupiny:

Psy

Terapeutické oblasti:

Produkty przeciwzapalne i przeciwreumatyczne

Terapeutické indikácie:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2021-04-20

Príbalový leták

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA:
DAXOCOX 15 MG TABLETKI DLA PSÓW
DAXOCOX 30 MG TABLETKI DLA PSÓW
DAXOCOX 45 MG TABLETKI DLA PSÓW
DAXOCOX 70 MG TABLETKI DLA PSÓW
DAXOCOX 100 MG TABLETKI DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Daxocox 15 mg tabletki dla psów
Daxocox 30 mg tabletki dla psów
Daxocox 45 mg tabletki dla psów
Daxocox 70 mg tabletki dla psów
Daxocox 100 mg tabletki dla psów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-YCH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Enflikoksyb
15mg
Enflikoksyb
30 mg
Enflikoksyb
45 mg
Enflikoksyb
70 mg
Enflikoksyb
100 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Czarny tlenek żelaza (E172)
0,26%
Żółty tlenek żelaza (E172)
0,45%
Czerwony tlenek żelaza (E172) 0,50%
Brązowe, okrągłe i obustronnie wypukłe tabletki.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie
bólu
i
stanu
zapalnego
związanego
z
zapaleniem
kości
i
stawów
(lub
z
chorobą
zwyrodnieniową stawów) u psów.
18
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia
żołądkowo-jelitowe, enteropatię białkogubną lub
wysiękową oraz na zaburzenia krwotoczne.
Nie stosować w przypadku niewydolności nerek lub wątroby.
Nie stosować w przypadku niewydolności serca.
Nie stosować u suk w ciąży i w okresie laktacji.
Nie stosować u zwierząt przeznaczonych do celów hodowlanych.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na
sulfonamidy.
Nie stosować u zwierząt odwodnionych, z hipowolemią lub
hipotensją, ponieważ istnieje potencjalne
ryzyko zwiększonej nefrotoksyczności.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Wymioty, luźny stolec i/lub biegunka były powszechn
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Daxocox 15 mg tabletki dla psów
Daxocox 30 mg tabletki dla psów
Daxocox 45 mg tabletki dla psów
Daxocox 70 mg tabletki dla psów
Daxocox 100 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Enflikoksyb
15 mg
Enflikoksyb
30 mg
Enflikoksyb
45 mg
Enflikoksyb
70 mg
Enflikoksyb
100 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Czarny tlenek żelaza (E172) 0,26%
Żółty tlenek żelaza (E172) 0,45%
Czerwony tlenek żelaza (E172) 0,50%
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki
Brązowe, okrągłe i obustronnie wypukłe tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie
bólu
i
stanu
zapalnego
związanego
z
zapaleniem
kości
i
stawów
(lub
z
chorobą
zwyrodnieniową stawów) u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia
żołądkowo-jelitowe, enteropatię białkogubną lub
wysiękową oraz na zaburzenia krwotoczne.
Nie stosować w przypadku niewydolności nerek lub wątroby.
Nie stosować w przypadku niewydolności serca.
Nie stosować u suk w ciąży i w okresie laktacji.
Nie stosować u zwierząt przeznaczonych do celów hodowlanych.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na
sulfonamidy.
3
Nie stosować u zwierząt odwodnionych, z hipowolemią lub
hipotensją, ponieważ istnieje potencjalne
ryzyko zwiększonej nefrotoksyczności.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Nie
podawać
innych
niesteroidowych
leków
przeciwzapalnych
(NLPZ)
lub
glukokortykoidów
jednocześnie lub w ciągu 2 tygodni od ostatniego podania tego
produktu leczniczego weterynaryjnego.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 16-07-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov