Daxocox

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

enflicoxib

Available from:

Ecuphar NV

ATC code:

QM01AH95

INN (International Name):

enflicoxib

Therapeutic group:

Psy

Therapeutic area:

Produkty przeciwzapalne i przeciwreumatyczne

Therapeutic indications:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2021-04-20

Patient Information leaflet

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA:
DAXOCOX 15 MG TABLETKI DLA PSÓW
DAXOCOX 30 MG TABLETKI DLA PSÓW
DAXOCOX 45 MG TABLETKI DLA PSÓW
DAXOCOX 70 MG TABLETKI DLA PSÓW
DAXOCOX 100 MG TABLETKI DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Daxocox 15 mg tabletki dla psów
Daxocox 30 mg tabletki dla psów
Daxocox 45 mg tabletki dla psów
Daxocox 70 mg tabletki dla psów
Daxocox 100 mg tabletki dla psów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-YCH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Enflikoksyb
15mg
Enflikoksyb
30 mg
Enflikoksyb
45 mg
Enflikoksyb
70 mg
Enflikoksyb
100 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Czarny tlenek żelaza (E172)
0,26%
Żółty tlenek żelaza (E172)
0,45%
Czerwony tlenek żelaza (E172) 0,50%
Brązowe, okrągłe i obustronnie wypukłe tabletki.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie
bólu
i
stanu
zapalnego
związanego
z
zapaleniem
kości
i
stawów
(lub
z
chorobą
zwyrodnieniową stawów) u psów.
18
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia
żołądkowo-jelitowe, enteropatię białkogubną lub
wysiękową oraz na zaburzenia krwotoczne.
Nie stosować w przypadku niewydolności nerek lub wątroby.
Nie stosować w przypadku niewydolności serca.
Nie stosować u suk w ciąży i w okresie laktacji.
Nie stosować u zwierząt przeznaczonych do celów hodowlanych.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na
sulfonamidy.
Nie stosować u zwierząt odwodnionych, z hipowolemią lub
hipotensją, ponieważ istnieje potencjalne
ryzyko zwiększonej nefrotoksyczności.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Wymioty, luźny stolec i/lub biegunka były powszechn
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Daxocox 15 mg tabletki dla psów
Daxocox 30 mg tabletki dla psów
Daxocox 45 mg tabletki dla psów
Daxocox 70 mg tabletki dla psów
Daxocox 100 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Enflikoksyb
15 mg
Enflikoksyb
30 mg
Enflikoksyb
45 mg
Enflikoksyb
70 mg
Enflikoksyb
100 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Czarny tlenek żelaza (E172) 0,26%
Żółty tlenek żelaza (E172) 0,45%
Czerwony tlenek żelaza (E172) 0,50%
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki
Brązowe, okrągłe i obustronnie wypukłe tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie
bólu
i
stanu
zapalnego
związanego
z
zapaleniem
kości
i
stawów
(lub
z
chorobą
zwyrodnieniową stawów) u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia
żołądkowo-jelitowe, enteropatię białkogubną lub
wysiękową oraz na zaburzenia krwotoczne.
Nie stosować w przypadku niewydolności nerek lub wątroby.
Nie stosować w przypadku niewydolności serca.
Nie stosować u suk w ciąży i w okresie laktacji.
Nie stosować u zwierząt przeznaczonych do celów hodowlanych.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na
sulfonamidy.
3
Nie stosować u zwierząt odwodnionych, z hipowolemią lub
hipotensją, ponieważ istnieje potencjalne
ryzyko zwiększonej nefrotoksyczności.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Nie
podawać
innych
niesteroidowych
leków
przeciwzapalnych
(NLPZ)
lub
glukokortykoidów
jednocześnie lub w ciągu 2 tygodni od ostatniego podania tego
produktu leczniczego weterynaryjnego.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 16-07-2021

Search alerts related to this product

View documents history