Cyanokit

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

hydroxocobalamine

Dostupné z:

SERB SA

ATC kód:

V03AB33

INN (Medzinárodný Name):

hydroxocobalamin

Terapeutické skupiny:

Tous les autres produits thérapeutiques

Terapeutické oblasti:

Empoisonnement

Terapeutické indikácie:

Traitement de l'intoxication au cyanure connue ou soupçonnée. Cyanokit est administré conjointement avec de décontamination appropriées et de mesures de soutien.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2007-11-23

Príbalový leták

                                45
B. NOTICE
46
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CYANOKIT 2,5 G POUDRE POUR SOLUTION POUR PERFUSION
hydroxocobalamine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Cyanokit et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant que Cyanokit soit
utilisé ?
3.
Comment Cyanokit est-il utilisé ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment Cyanokit est-il conservé ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CYANOKIT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Le principe actif que contient Cyanokit est l’hydroxocobalamine.
Cyanokit est un antidote destiné au traitement des intoxications
confirmées ou suspectées au cyanure
dans toutes les tranches d’âge.
Cyanokit doit être administré en association aux mesures de
décontamination et de soutien
appropriées.
Le cyanure est un composé chimique hautement toxique. Une
intoxication au cyanure peut être due à
l’exposition aux fumées d’un incendie domestique ou industriel,
à l’inhalation ou à l’ingestion de
cyanure ou à un contact cutané.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT QUE CYANOKIT SOIT
UTILISÉ ?
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
Informez votre médecin ou les autres professionnels de santé

si vous êtes allergique à l’hydroxocobalamine ou à la vitamine B
12
. Ils devront en tenir compte
avant le traitement par Cyanokit.

que vous avez été traité par Cyanokit si vous devez subir les
examens suivants :
-
analyses de sang ou d’urine. Cyano
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Cyanokit 2,5 g poudre pour solution pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque flacon contient 2,5 g d’hydroxocobalamine.
Après reconstitution avec 100 mL de diluant, chaque mL de la solution
reconstituée contient 25 mg
d’hydroxocobalamine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution pour perfusion.
Poudre cristalline rouge foncé.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement des intoxications confirmées ou suspectées au cyanure
dans toutes les tranches d’âge.
Cyanokit doit être administré en association aux mesures de
décontamination et de soutien appropriées
(voir rubrique 4.4).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Dose initiale _
_ _
_Adultes :_ La dose initiale de Cyanokit est de 5 g (2 x 100 mL).
_Population pédiatrique :_ Des nourrissons aux adolescents (de 0 à
18 ans), la dose initiale de Cyanokit
est de 70 mg/kg de poids corporel sans dépasser un maximum de 5 g.
Poids corporel
en kg
5
10
20
30
40
50
60
Dose initiale
en g
en mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Dose supplémentaire _
En fonction de la sévérité de l’intoxication et de la réponse
clinique (voir rubrique 4.4), une seconde
dose peut être administrée.
_Adultes :_ La dose supplémentaire de Cyanokit est de 5 g (2 x 100
mL).
_Population pédiatrique : _Des nourrissons aux adolescents (de 0 à
18 ans), la dose supplémentaire de
Cyanokit est de 70 mg/kg de poids corporel sans dépasser un maximum
de 5 g.
3
Dose maximale
_Adultes :_ La dose maximale totale recommandée est de 10 g.
_Population pédiatrique : _Des nourrissons aux adolescents (de 0 à
18 ans), la dose maximale totale
recommandée est de 140 mg/kg sans dépasser un maximum de 10 g.
Insuffisance rénale ou hépatique
Bien que la sécurité et l'efficacité de l’hydroxocobalamine
n'aient pas été étudiées chez des patients
souffran
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-07-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov