Cyanokit

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

hydroxocobalamine

متاح من:

SERB SA

ATC رمز:

V03AB33

INN (الاسم الدولي):

hydroxocobalamin

المجموعة العلاجية:

Tous les autres produits thérapeutiques

المجال العلاجي:

Empoisonnement

الخصائص العلاجية:

Traitement de l'intoxication au cyanure connue ou soupçonnée. Cyanokit est administré conjointement avec de décontamination appropriées et de mesures de soutien.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2007-11-23

نشرة المعلومات

                                45
B. NOTICE
46
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CYANOKIT 2,5 G POUDRE POUR SOLUTION POUR PERFUSION
hydroxocobalamine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Cyanokit et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant que Cyanokit soit
utilisé ?
3.
Comment Cyanokit est-il utilisé ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment Cyanokit est-il conservé ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CYANOKIT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Le principe actif que contient Cyanokit est l’hydroxocobalamine.
Cyanokit est un antidote destiné au traitement des intoxications
confirmées ou suspectées au cyanure
dans toutes les tranches d’âge.
Cyanokit doit être administré en association aux mesures de
décontamination et de soutien
appropriées.
Le cyanure est un composé chimique hautement toxique. Une
intoxication au cyanure peut être due à
l’exposition aux fumées d’un incendie domestique ou industriel,
à l’inhalation ou à l’ingestion de
cyanure ou à un contact cutané.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT QUE CYANOKIT SOIT
UTILISÉ ?
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
Informez votre médecin ou les autres professionnels de santé

si vous êtes allergique à l’hydroxocobalamine ou à la vitamine B
12
. Ils devront en tenir compte
avant le traitement par Cyanokit.

que vous avez été traité par Cyanokit si vous devez subir les
examens suivants :
-
analyses de sang ou d’urine. Cyano
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Cyanokit 2,5 g poudre pour solution pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque flacon contient 2,5 g d’hydroxocobalamine.
Après reconstitution avec 100 mL de diluant, chaque mL de la solution
reconstituée contient 25 mg
d’hydroxocobalamine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution pour perfusion.
Poudre cristalline rouge foncé.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement des intoxications confirmées ou suspectées au cyanure
dans toutes les tranches d’âge.
Cyanokit doit être administré en association aux mesures de
décontamination et de soutien appropriées
(voir rubrique 4.4).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Dose initiale _
_ _
_Adultes :_ La dose initiale de Cyanokit est de 5 g (2 x 100 mL).
_Population pédiatrique :_ Des nourrissons aux adolescents (de 0 à
18 ans), la dose initiale de Cyanokit
est de 70 mg/kg de poids corporel sans dépasser un maximum de 5 g.
Poids corporel
en kg
5
10
20
30
40
50
60
Dose initiale
en g
en mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Dose supplémentaire _
En fonction de la sévérité de l’intoxication et de la réponse
clinique (voir rubrique 4.4), une seconde
dose peut être administrée.
_Adultes :_ La dose supplémentaire de Cyanokit est de 5 g (2 x 100
mL).
_Population pédiatrique : _Des nourrissons aux adolescents (de 0 à
18 ans), la dose supplémentaire de
Cyanokit est de 70 mg/kg de poids corporel sans dépasser un maximum
de 5 g.
3
Dose maximale
_Adultes :_ La dose maximale totale recommandée est de 10 g.
_Population pédiatrique : _Des nourrissons aux adolescents (de 0 à
18 ans), la dose maximale totale
recommandée est de 140 mg/kg sans dépasser un maximum de 10 g.
Insuffisance rénale ou hépatique
Bien que la sécurité et l'efficacité de l’hydroxocobalamine
n'aient pas été étudiées chez des patients
souffran
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 23-07-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات