Crixivan

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

indinavir sulfate ethanolate

Dostupné z:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

J05AE02

INN (Medzinárodný Name):

indinavir

Terapeutické skupiny:

Antivirali per uso sistemico

Terapeutické oblasti:

Infezioni da HIV

Terapeutické indikácie:

Crixivan è indicato in associazione con analoghi nucleosidici antiretrovirali per il trattamento di adulti infettata da HIV-1.

Prehľad produktov:

Revision: 39

Stav Autorizácia:

Ritirato

Dátum Autorizácia:

1996-10-04

Príbalový leták

                                74
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
75
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CRIXIVAN 200 MG CAPSULE RIGIDE
indinavir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è CRIXIVAN e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere CRIXIVAN
3.
Come prendere CRIXIVAN
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare CRIXIVAN
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CRIXIVAN E A COSA SERVE
CHE COS’È CRIXIVAN
CRIXIVAN contiene una sostanza denominata indinavir. Appartiene ad un
gruppo di medicinali
denominati “inibitori della proteasi”.
A COSA SERVE CRIXIVAN
CRIXIVAN è usato per trattare il virus della immunodeficienza umana
(HIV) negli adulti.
CRIXIVAN è usato contemporaneamente con altri trattamenti per l’HIV
(medicinali antiretrovirali).
Questa è chiamata terapia antiretrovirale di combinazione.

Un esempio di un altro medicinale che potrebbe essere somministrato a
lei,
contemporaneamente con CRIXIVAN, è il ritonavir.
COME AGISCE CRIXIVAN
Crixivan tratta l’HIV e aiuta ad abbassare il numero di particelle
HIV nel sangue.
Crixivan aiuta a:

abbassare il rischio che contragga malattie correlate con l’HIV

abbassare il quantitativo di HIV nell’organismo (“carica
virale”)

aumentare la conta delle cellule CD4 (T). Le cellule CD4 sono una
parte importante del
sistema immunitario. Il ruolo principale del si
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CRIXIVAN 200 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene indinavir solfato pari a 200 mg di
indinavir.
Eccipiente con effetti noti
ogni capsula da 200 mg contiene 74,8 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide.
Le capsule sono di colore bianco semi-traslucido e riportano in blu il
marchio ‘CRIXIVAN
TM
200 mg’.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
CRIXIVAN è indicato per il trattamento di pazienti adulti con
infezione da HIV-1 in associazione con
analoghi nucleosidici antiretrovirali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
CRIXIVAN deve essere somministrato da medici esperti nel trattamento
dell’infezione da HIV. Sulla
base degli attuali dati di farmacodinamica, indinavir deve essere
usato in associazione con altri agenti
antiretrovirali. Quando indinavir è somministrato in monoterapia,
emergono rapidamente virus
resistenti (vedere paragrafo 5.1).
Posologia
La dose raccomandata di indinavir è 800 mg per os ogni 8 ore.
Dati derivanti da studi pubblicati suggeriscono che CRIXIVAN 400 mg in
associazione con ritonavir
100 mg, entrambi somministrati per os due volte al giorno, può essere
un regime di dosaggio
alternativo. Il suggerimento si basa su un numero limitato di dati
pubblicati (vedere paragrafo 5.2).
Qualora si somministri in concomitanza itraconazolo o ketoconazolo
deve essere considerata una
riduzione della dose di indinavir a 600 mg ogni 8 ore (vedere
paragrafo 4.5).
Popolazioni speciali
_Compromissione epatica_
In pazienti con compromissione epatica lieve-moderata dovuta a
cirrosi, la dose di indinavir deve
essere ridotta a 600 mg ogni 8 ore. Questa raccomandazione è basata
su dati limitati di
farmacocinetica (vedere paragrafo 5.2). I pazienti con compromissione
epatica grave non sono stati
studiati; di conseguenza, non è possibile for
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 07-07-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov