Crixivan

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

indinavir sulfate ethanolate

Disponible des:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codi ATC:

J05AE02

Designació comuna internacional (DCI):

indinavir

Grupo terapéutico:

Antivirali per uso sistemico

Área terapéutica:

Infezioni da HIV

indicaciones terapéuticas:

Crixivan è indicato in associazione con analoghi nucleosidici antiretrovirali per il trattamento di adulti infettata da HIV-1.

Resumen del producto:

Revision: 39

Estat d'Autorització:

Ritirato

Data d'autorització:

1996-10-04

Informació per a l'usuari

                                74
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
75
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CRIXIVAN 200 MG CAPSULE RIGIDE
indinavir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è CRIXIVAN e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere CRIXIVAN
3.
Come prendere CRIXIVAN
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare CRIXIVAN
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CRIXIVAN E A COSA SERVE
CHE COS’È CRIXIVAN
CRIXIVAN contiene una sostanza denominata indinavir. Appartiene ad un
gruppo di medicinali
denominati “inibitori della proteasi”.
A COSA SERVE CRIXIVAN
CRIXIVAN è usato per trattare il virus della immunodeficienza umana
(HIV) negli adulti.
CRIXIVAN è usato contemporaneamente con altri trattamenti per l’HIV
(medicinali antiretrovirali).
Questa è chiamata terapia antiretrovirale di combinazione.

Un esempio di un altro medicinale che potrebbe essere somministrato a
lei,
contemporaneamente con CRIXIVAN, è il ritonavir.
COME AGISCE CRIXIVAN
Crixivan tratta l’HIV e aiuta ad abbassare il numero di particelle
HIV nel sangue.
Crixivan aiuta a:

abbassare il rischio che contragga malattie correlate con l’HIV

abbassare il quantitativo di HIV nell’organismo (“carica
virale”)

aumentare la conta delle cellule CD4 (T). Le cellule CD4 sono una
parte importante del
sistema immunitario. Il ruolo principale del si
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CRIXIVAN 200 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene indinavir solfato pari a 200 mg di
indinavir.
Eccipiente con effetti noti
ogni capsula da 200 mg contiene 74,8 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide.
Le capsule sono di colore bianco semi-traslucido e riportano in blu il
marchio ‘CRIXIVAN
TM
200 mg’.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
CRIXIVAN è indicato per il trattamento di pazienti adulti con
infezione da HIV-1 in associazione con
analoghi nucleosidici antiretrovirali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
CRIXIVAN deve essere somministrato da medici esperti nel trattamento
dell’infezione da HIV. Sulla
base degli attuali dati di farmacodinamica, indinavir deve essere
usato in associazione con altri agenti
antiretrovirali. Quando indinavir è somministrato in monoterapia,
emergono rapidamente virus
resistenti (vedere paragrafo 5.1).
Posologia
La dose raccomandata di indinavir è 800 mg per os ogni 8 ore.
Dati derivanti da studi pubblicati suggeriscono che CRIXIVAN 400 mg in
associazione con ritonavir
100 mg, entrambi somministrati per os due volte al giorno, può essere
un regime di dosaggio
alternativo. Il suggerimento si basa su un numero limitato di dati
pubblicati (vedere paragrafo 5.2).
Qualora si somministri in concomitanza itraconazolo o ketoconazolo
deve essere considerata una
riduzione della dose di indinavir a 600 mg ogni 8 ore (vedere
paragrafo 4.5).
Popolazioni speciali
_Compromissione epatica_
In pazienti con compromissione epatica lieve-moderata dovuta a
cirrosi, la dose di indinavir deve
essere ridotta a 600 mg ogni 8 ore. Questa raccomandazione è basata
su dati limitati di
farmacocinetica (vedere paragrafo 5.2). I pazienti con compromissione
epatica grave non sono stati
studiati; di conseguenza, non è possibile for
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents