Copalia HCT

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

amlodipino, valsartán, hidroclorotiazida

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

C09DX01

INN (Medzinárodný Name):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Antagonistas de angiotensina II, las combinaciones, los Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina, antagonistas de Angiotensina II y antagonistas del calcio

Terapeutické oblasti:

Hipertensión

Terapeutické indikácie:

Tratamiento de la hipertensión esencial como terapia de sustitución en pacientes adultos cuya presión arterial se controla adecuadamente en la combinación de amlodipino, valsartán e hidroclorotiazida (HCT), tomada como tres formulaciones del solo-componente o como una dos componentes y una formulación monocomponente.

Prehľad produktov:

Revision: 24

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2009-11-03

Príbalový leták

                                77
B. PROSPECTO
78
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
COPALIA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
COPALIA HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
COPALIA HCT 5 MG/160 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
COPALIA HCT 10 MG/160 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
COPALIA HCT 10 MG/320 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Copalia HCT y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Copalia HCT
3.
Cómo tomar Copalia HCT
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Copalia HCT
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES COPALIA HCT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Copalia HCT comprimidos contiene tres sustancias llamadas amlodipino,
valsartán e
hidroclorotiazida. Todas estas sustancias ayudan a controlar la
presión arterial elevada.
−
Amlodipino pertenece a un grupo de sustancias llamadas «antagonistas
de los canales del
calcio». Amlodipino evita que el calcio penetre en la pared del vaso
sanguíneo, lo que evita el
estrechamiento de los vasos sanguíneos.
−
Valsartán pertenece a un grupo de sustancias llamadas «antagonistas
del receptor de la
angiotensina II». La angiotensina II es producida por el cuerpo y
hace que los vasos sanguíneos
se estrechen, elevando por tanto la presión arterial. Valsartán
actúa bloqueando el efecto de la

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de amlodipino
(como amlodipino besilato),
160 mg de valsartán, y 12,5 mg de hidroclorotiazida.
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de amlodipino
(como amlodipino besilato),
160 mg de valsartán, y 12,5 mg de hidroclorotiazida.
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de amlodipino
(como amlodipino besilato),
160 mg de valsartán, y 25 mg de hidroclorotiazida.
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de amlodipino
(como amlodipino besilato),
160 mg de valsartán, y 25 mg de hidroclorotiazida.
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de amlodipino
(como amlodipino besilato),
320 mg de valsartán, y 25 mg de hidroclorotiazida.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido)
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos biconvexos, ovalados, de color blanco, con los bordes
biselados, la impresión «NVR»
en una cara y «VCL» en la otra. Tamaño aproximado: 15 mm (largo) x
5,9 mm (ancho).
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con pel
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 13-12-2013

Zobraziť históriu dokumentov