Constella

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

linaclotide

Dostupné z:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC kód:

A06AX04

INN (Medzinárodný Name):

linaclotide

Terapeutické skupiny:

Drogi għal stitikezza

Terapeutické oblasti:

Sindromu tal-Musrana Irritabbli

Terapeutické indikácie:

Constella hija indikata għat-trattament sintomatiku ta 'sindromu tal-musrana irritabbli moderata għal severa b'stitikazzjoni (IBS-C) f'adulti.

Prehľad produktov:

Revision: 25

Stav Autorizácia:

Awtorizzat

Dátum Autorizácia:

2012-11-26

Príbalový leták

                                24
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
25
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENTI
CONSTELLA 290 MIKROGRAMMA KAPSULI IBSIN
linaclotide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Constella u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Constella
3.
Kif għandek tieħu Constella
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Constella
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CONSTELLA U GĦALXIEX JINTUŻA
GĦALXIEX JINTUŻA CONSTELLA
Constella fih is-sustanza attiva linaclotide. Jintuża biex jikkura
s-sintomi tas-sindrome tal-imsaren
irritabbli (ħafna drabi msejjaħ biss “IBS”) moderat għal sever
bi stitikezza f’pazjenti adulti.
L-IBS huwa disturb komuni tal-imsaren. Is-sintomi prinċipali tal-IBS
bi stitikezza jinkludu:

uġigħ fl-istonku jew fiż-żaqq,

sensazzjoni ta’ nefħa,

ippurgar mhux frekwenti, iebes, żgħir jew qisu pritkuni (boċċi
żgħar)
Dawn is-sintomi jistgħu jvarjaw minn persuna għall-oħra.
KIF JAĦDEM CONSTELLA
Constella jaġixxi lokalment fl-imsaren tiegħek u jgħinek tħoss
inqas uġigħ u inqas nefħa, u biex
treġġa’ lura l-funzjonament normali tal-imsaren tiegħek. Ma
jiġix assorbit fil-ġisem, iżda jeħel ma’
riċettur jismu guanylate cyclase C fuq is-superfiċje tal-imsaren
tiegħek. Billi jeħel ma’ dan ir-riċettur,
jimblokka s-sensazzjoni ta’ wġigħ u jħalli l-likwidu jidħol
mill-ġisem għall-imsaren, b
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Constella 290 mikrogramma kapsuli iebsin.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kapsula fiha 290 mikrogramma ta’ linaclotide.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa.
Kapsula opaka bajda għal offwajt-oranġjo (18 mm x 6.35 mm) immarkata
“290” b’linka griża.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Constella hu indikat għall-kura sintomatika ta’ sindrome
tal-imsaren irritabbli moderat sa sever bi
stitikezza (IBS-C) fl-adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata hija kapsula waħda (290 mikrogramma) darba
kuljum.
It-tobba għandhom jevalwaw perjodikament il-ħtieġa tat-tkomplija
tal-kura. L-effikaċja ta’ linaclotide
ġiet stabbilita fi studji double-blind ikkontrollati bi plaċebo
għal perjodi sa 6 xhur. Jekk il-pazjenti ma
jkollhomx titjib fis-sintomi tagħhom wara 4 ġimgħat ta’ kura,
huma għandhom jerġgħu jiġu eżaminati
u għandu jerġa’ jiġi kkunsidrat il-benefiċċju u r-riskju
tat-tkomplija tal-kura.
_Popolazzjonijiet speċjali _
_Pazjenti b’indeboliment renali jew epatiku_
M’hemmx bżonn ta’ aġġustamenti fid-doża għal pazjenti
b’indeboliment tal-fwied jew tal-kliewi (ara
sezzjoni 5.2).
_Pazjenti anzjani_
Għal pazjenti anzjani, għalkemm ma hemm bżonn ta’ ebda
aġġustament fid-doża, il-kura għandha tiġi
mmonitorjata b’attenzjoni u din għandha tiġi vvalutata mill-ġdid
perjodikament (ara sezzjoni 4.4).
_Popolazzjoni pedjatrika_
Is-sigurtà u l-effikaċja ta’ Constella fit-tfal ta’ bejn 0 u
18-il sena għadhom ma ġewx determinati
s’issa. M’hemm l-ebda _data_ disponibbli.
Dan il-prodott mediċinali ma għandux jintuża fit-tfal u adolexxenti
(ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1).
Metodu ta’ kif għandu jingħata
Użu orali. Il-kapsula għandha preferibbilment tittieħed mill-anqas
30 minuta qabel ikla (ara
sezzjoni 4.5).
3
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJI
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-07-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov